Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10209 исследования
10141.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2011 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
68 02.02.2011
Название организации, проводящей КИ
GTx, Inc
Название ЛП
Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)
Города
Барнаул, Белгород, Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10142.
Название протокола
Международное, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование II фазы по изучению омбрабулина в комбинации с таксаном и препаратом платины раз в 3 недели в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ
65 01.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид, не определено)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10143.
Название протокола
Испытания клинической эффективности, безопасности и переносимости препарата Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы при лечении гриппа и других острых вирусных респираторных заболеваний
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.01.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
64 28.01.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП
Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2)
Города
Новосибирск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10144.
Название протокола
№ FE 200486 CS35A Открытое, многоцентровое исследованиепродолжение с целью оценки долгосрочной выживаемости без прогрессирования при применении дегареликса или гозерелина, вводимых 1 раз в 3 месяца, у пациентов с раком предстательной железы, которым требуется андрогенная депривационная терапия.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.01.2011 - 01.05.2013
Номер и дата РКИ
60 27.01.2011
Название организации, проводящей КИ
Ферринг Фармасьютикалс А/С
Название ЛП
FE 200486 (Дегареликс, Фирмагон)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10145.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, 28-дневное многоцентровое исследование IIа фазы по оценке анальгетического эффекта при пероральном назначении AZD2423 в сравнении с плацебо в параллельных группах у пациентов с посттравматической невралгией.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2011 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
63 27.01.2011
Название организации, проводящей КИ
AstraZeneca AB
Название ЛП
AZD2423
Города
Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10146.
Название протокола
Международное, многоцентровое исследование II фазы для оценки клинической безопасности и возможности применения T-DM1 после химиотерапии, включающей антрациклины, в качестве адьювантной или неоадьювантной терапии у пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
62 27.01.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Название ЛП
Трастузумаб-МСС-DM1 (RO 05304020, T-DM1)
Города
Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10147.
Название протокола
Оценка безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир в виде крема при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.01.2011 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
58 26.01.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия)
Название ЛП
Микобактевир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10148.
Название протокола
№ CLCZ696B2223 Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое перекрестное исследование с целью оценки экскреции натрия при приеме LCZ696 у пациентов со стабильной сердечной недостаточностью, пациентов с артериальной гипертонией и здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.01.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
59 26.01.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCZ696
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10149.
Название протокола
№ MGN1703C02 Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, многоцентровое клиническое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности поддерживающей терапии иммуномодулятором MGN1703 у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапиипервой линии (IMPACT – клиническое исследование)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.01.2011 - 31.03.2012
Номер и дата РКИ
57 24.01.2011
Название организации, проводящей КИ
МОЛОГЕН АО, Германия
Название ЛП
MGN1703
Города
Казань, Москва, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Томск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10150.
Название протокола
: Рандомизированное, Многоцентровое, Двойное-слепое, Плацебо-контролируемое Исследование 3 Фазы Еженедельного Введения Паклитаксела с/без Исследуемого Препарата Рамуцирумаба (IMC-1121B) у Пациентов с Метастатической Аденокарциномой Желудка, не поддающейся лечению или Прогрессирующей После Первой Линии Терапии Платиной и Флюоропиримидином
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.01.2011 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
56 21.01.2011
Название организации, проводящей КИ
«ИмКлон ЛЛС»
Название ЛП
IMC-1121B (Рамуцирумаб)
Города
Краснодар, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено