Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
9911.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Кеторолак, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл в терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов после перенесенной лапароскопической холецистэктомии
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
356 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Эллара"
Название ЛП
Кеторолак
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9912.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата IMAB362 на фоне терапии первой линии по схеме EOX (эпирубицином, оксалиплатином и капецитабином), проводимой пациентам с распространенной аденокарциномой желудка, пищевода или пищеводно-желудочного соединения с экспрессией белков CLDN18.2 (FAST).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
353 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
«Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инкорпорэйтед»
Название ЛП
IMAB362
Города
Архангельск, Брянск, Великий Новгород, Екатеринбург, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9913.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тиоктовая кислота, таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Эспа-липон, таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Эспарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2012 - 16.09.2014
Номер и дата РКИ
352 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тиоктовая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9914.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕТФОРМИН таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и ГЛЮКОФАЖ таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
357 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9915.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности метформина пролонгированного действия для однократного приема (Метформин XR) при двух схемах его назначения у больных сахарным диабетом 2 типа, принимавших ранее метформин в комбинации с препаратами сульфонилмочевины. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование в параллельных группах в течение 3-х месяцев.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
360 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Метформин XR (Метформин XR, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9916.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Летирам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства Ремедика Лтд, Кипр), и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
355 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Летирам (Леветирацетам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9917.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности терапии 1 линии бевацизумабом в сочетании с паклитакселом в сравнении с паклитакселом в сочетании с плацебо, проводимой пациентам с метастатическим раком молочно й железы без экспрессии рецепторов HER2, а также на изучение связанных с бевацизумабом биомаркеров
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
361 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин®)
Города
Казань, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9918.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Орликсен 120, капсулы 120 мг (ООО Озон, Россия) в комплексной терапии ожирения
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 16.10.2015
Номер и дата РКИ
354 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Орликсен 120 (Орлистат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9919.
Название протокола
№№ КИ-18/12, версия № 1 от 14.06.2012 г № КИ-18/12 Пилотное открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах переносимости и фибринолитической активности препарата Ревелиза (ЗАО Генериум, Россия) у больных острым инфарктом миокарда в сравнении с препаратом Актилизе (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
359 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Ревелиза (Альтеплаза)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
9920.
Название протокола
Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препаратов Л-Карнитин Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Элькар (ООО Пик-Фарма, Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта полушарной локализации.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
358 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Л-Карнитин Ромфарм (Левокарнитин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено