Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
9791.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO136 (сирукумаб), анти-ИЛ-6 человеческие моноклональные антитела, вводимого подкожно, у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на проводимую терапию болезнь-модифицирующими антиревматическими препаратами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.11.2012 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ
488 02.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернэшнл ЭнВи
Название ЛП
CNTO 136 (Сирукумаб)
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9792.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки долгосрочной безопасности и эффективности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг), применяемого для лечения пациентов с эозинофильной астмой, которые завершили предыдущее финансируемое компанией Тева исследование у пациентов с эозинофильной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2012 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
487 02.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Cephalon, Inc.
Название ЛП
CEP-38072 (Реслизумаб, )
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9793.
Название протокола
(2011-002678-21) Фаза III, рандомизированное, активно-контролируемое, слепое для оценивающего исследователя, исследование безопасности и эффективности Пегилированного Апо-Филграстима по сравнению с зарегистрированным в США и ЕС Неуластa® у субъектов с раком молочной железы IIa, IIb или IIIa стадий, получающих адьювантную ТАС противораковую химиотерапию
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.11.2012 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
485 02.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Апотекс Инк
Название ЛП
Пегилированный Aпo-Филграстим (Пегфилграстим)
Города
Белгород, Казань, Москва, Обнинск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9794.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин таблетки 5 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Зипрекса ® таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Эли Лилли энд Компани Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
479 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Оланзапин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9795.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и переносимости препаратов Необутин® Ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг и Тримедат®, таблетки 200 мг у больных синдромом раздраженного кишечника
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
482 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сегмента Фарм"
Название ЛП
НЕОБУТИН® ретард (Тримебутин)
Города
Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9796.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Холина альфосцерат раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл в терапии острого периода ишемического инсульта полушарной локализации
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 28.03.2014
Номер и дата РКИ
480 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Холина альфосцерат
Города
Белгород, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9797.
Название протокола
№ № Открытое, сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Алларитмин
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2012 - 15.08.2018
Номер и дата РКИ
478 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Название ЛП
Алларитмин
Города
Волгоград, Казань, Москва, Светлые горы
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9798.
Название протокола
№ 03042012-АСС-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин таблетки шипучие 600 мг (ЗАО Вертекс, Россия, призведено ТОО Витале-ХД, Эстония) и АЦЦ® Лонг таблетки шипучие 600 мг (Гексал АГ, произведено Салютас Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 09.12.2013
Номер и дата РКИ
481 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Ацетилцистеин
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9799.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир-ТЛ таблетки, покрытые оболочкой 300 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Тенофовир таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (Хетеро Драгс Лимитед, Индия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.11.2012 - 15.05.2014
Номер и дата РКИ
477 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Тенофовир-ТЛ (Тенофовир)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9800.
Название протокола
Влияние 3-месячного курса лечения препаратом F2695 (75 мг 1 р/сут) на улучшение функционального восстановления пациентов после ишемического инсульта. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах. Исследование LIFE
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
476 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Пьер Фабр Медикамент, представленный Научно-Исследовательским институтом Пьер Фабр (НИИПФ)
Название ЛП
Левомилнаципран (F2695)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено