Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
9771.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Комбитеваль Мультихалер, порошок для ингаляций дозированный (200 мкг/6 мкг) и Симбикорт Турбухалер , порошок для ингаляций дозированный (160 мкг/4,5 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2012 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ
503 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Комбитеваль Мультихалер (Формотерол/Будесонид)
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9772.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование для оценки фармакокинетики, безопасности и эффективности Цертолизумаба Пэгол у детей и подростков с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом средней и высокой степени активности
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2012 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
501 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биосайенсес ГмбХ
Название ЛП
Цертолизумаб Пэгол (CDP870)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9773.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы по сравнению препарата BEZ235 с эверолимусом в лечении распространенных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2013 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ
498 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Novartis Pharma AG
Название ЛП
BEZ235
Города
Казань, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9774.
Название протокола
Оценка безопасности перорального приема формы ивабрадина модифицированного высвобождения в сравнении с формой немедленного высвобождения у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах длительностью от 6 до 12 месяцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
499 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Ивабрадин (S16257, Кораксан)
Города
Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9775.
Название протокола
Оценка безопасности перорального приема формы ивабрадина модифицированного высвобождения в сравнении с формой немедленного высвобождения у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дисфункцией левого желудочка. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах длительностью от 6 до 12 месяцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
500 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S16257 (Ивабрадин, Кораксан)
Города
Ижевск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9776.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нефрокарнит раствор для приема внутрь, 1 г/3.3 мл (МЕДИЦЕ Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ унд Ко. КГ, Германия) и Элькар® раствор для приема внутрь, 300 мг/ мл (ОАО ПИК -ФАРМА, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гемодиализ, Неврология, Гастроэнтерология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
12.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
493 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
МЕДИЦЕ Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ унд Ко. КГ
Название ЛП
Нефрокарнит (Левокарнитин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9777.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ондавелл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ПТ. Новелл Фармасьютикал Лабораториз, Индонезия) и Эметрон®, таблетки, покрытые оболочкой 8 мг (Гедеон Рихтер А.О., Венгрия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
508 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО СВИЧ
Название ЛП
Ондавелл (Ондансетрон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9778.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление дапаглифлозина к комбинации саксаглиптина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации саксаглиптина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с саксаглиптином
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
502 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-512148 (Дапаглифлозин)
Города
Курск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9779.
Название протокола
Пострегистрационное простое слепое сравнительное многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности нового режима дозирования препарата Элькар® раствор для инъекций (ООО ПИК-ФАРМА) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта в каротидном бассейне.
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
08.11.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
497 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Элькар® (Левокарнитин)
Города
Всеволожск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
9780.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Отривин® Комплекс (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) и Ксимелин® Экстра (Никомед Фарма АС, Норвегия) у пациентов с острым ринитом при ОРВИ
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.12.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
494 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Консьюмер Хелс С.А. (ООО "Новартис Консьюмер Хелс")
Название ЛП
Отривин® Комплекс (Ипратропия бромид+Ксилометазолин)
Города
Гатчина, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено