Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11441 исследования
961.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Файкомпа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
466 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Перампанел
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
962.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Ривароксабан-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Ксарелто, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (Байер АГ, Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
465 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Ривароксабан-АБ (Ривароксабан)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
963.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырёхпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 17.06.2026
Номер и дата РКИ
467 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-06/2024
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
964.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препаратов GNR-085 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с рассеянным склерозом c обострениями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
468 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-085 (Окрелизумаб)
Города
Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
965.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рифампицин, капсулы 600 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Rifadin®, капсулы 300 мг (Sanofi-Aventis, Франция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.10.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
460 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Рифампицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
966.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование иммуногенности и безопасности трехвалентной инактивированной расщепленной вакцины Ультрикс, произведенной ООО ФОРТ (Россия), со старым и новым составом, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.01.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
464 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФОРТ"
Название ЛП
Ультрикс® Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
967.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата RB-0017 (ООО ПСК Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
463 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-0017
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
968.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование фарма-кокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб, раствор для подкожного введения (ООО Гротекс, Россия) в сравнении с препаратом Пролиа®, раствор для подкожного введения (Амджен Европа Б.В, Нидерланды) при однократном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.11.2024 - 14.11.2025
Номер и дата РКИ
462 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Деносумаб
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
969.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Кетопрофен, крем для наружного применения, 5% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Кетонал®, крем для наружного применения, 5% (Сандоз д.д., Словения) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
461 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кетопрофен
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
970.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Церотилин, капсулы, 600 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и препарата Глиатилин, капсулы, 400 мг (Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
08.10.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
459 08.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Производственное республиканское унитарное предприятие «МИНСКИНТЕРКАПС»
Название ЛП
Церотилин (Холина альфосцерат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится