Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
9421.
Название протокола
№Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. №Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. № Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Октреотид - лонг ФС в комбинации с дексаметазоном в терапии пациентов с гормонорезистентным раком предстательной железы в условиях медикаментозной или хирургической кастрации
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
255 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
(октреотид, Октреотид-лонг)
Города
Волгоград, Калуга, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9422.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Бифилакт-БИЛС при местном применении у женщин с нарушениями микробиоценоза влагалища
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
261 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Бифилакт-БИЛС
Города
—
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
9423.
Название протокола
Сравнительное, рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Руби Ред раствор для внутривенного введения (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) и препарата Венофер (Vifor (International) Inc., Швейцария) в терапии железодефицитной анемии.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 24.04.2013
Номер и дата РКИ
280 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Руби Ред (Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9424.
Название протокола
Фаза ІІІ, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности повторных 12-недельных курсов ежедневного приёма препарата PGL4001 в дозе 5мг или 10мг для долгосрочного лечения симптоматической миомы матки.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
256 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ПрегЛем С.А.
Название ЛП
PGL4001 (Улипристала ацетат)
Города
Курск, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9425.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование КУТЕНЗАтм с целью определения не меньшей эффективности и переносимости в сравнении с прегабалином при лечении пациентов, страдающих периферическими нейропатическими болями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 30.12.2013
Номер и дата РКИ
268 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд
Название ЛП
Кутенза
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9426.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование оценки не меньшей эффективности и безопасности палиперидона пальмитата длительностью действия 3 месяца по сравнению с палиперидона пальмитатом длительностью действия 1 месяц у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
258 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
R092670 (Палиперидона пальмитат)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Матросы, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9427.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Амизолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Зивокс таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг (Pfizer Pharmaceuticals LLC, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
282 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Амизолид (Линезолид)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9428.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики/фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов Эноксапарин - Ферейн® раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл (ЗАО Брынцалов-А, Россия) и Клексан® раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл (САНОФИ-АВЕНТИС Франс, Франция, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 06.03.2014
Номер и дата РКИ
283 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Эноксапарин - Ферейн® (Эноксапарин натрия)
Города
Иваново
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9429.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Экансия (капецитабин), капсулы 500 мг, ООО КРКА-РУС, Россия и препарата Кселода® (капецитабин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, у пациентов с местно распространенным или метастатическим раком молочной железы или метастатическим колоректальным раком при назначении после еды
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
277 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «КРКА-РУС»
Название ЛП
Капецитабин (Экансия)
Города
Москва, Обнинск, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9430.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы IIB по изучению эффективности, безопасности и режимов дозирования MEMP1972A у взрослых с аллергической бронхиальной астмой, неадекватно контролируемой ингаляционными кортикостероидами и вторым контролирующим препаратом (COSTA).
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
254 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Дженентек Инк.
Название ЛП
MEMP1972A (RO5541079)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено