Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10645 исследования
9191.
Название протокола
№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Темозоломид-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Темодал® (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия/Шеринг-Плау Лабо Н.В. Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
521 19.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Темозоломид-ТЛ
Города
Брянск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9192.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 2 фазы в параллельных группах, объединяющее доказательство концепции и подбор дозы, направленное на исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата ASP3652 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря / интерстициальным циститом. Краткое название: AMARANTH
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2012 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
516 16.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Astellas Pharma Europe B.V. (Астеллас Фарма Юроп Б.В.)
Название ЛП
ASP3652
Города
Москва, Обнинск, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9193.
Название протокола
Исследование оптимальной продолжительности лечения и кумулятивной дозы препарата ВР-С1 у пациентов с раком молочной железы и отдаленными метастазами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2012 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
520 16.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Меабко А/С
Название ЛП
BP-C1
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9194.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование BP-C1 и сходного по виду плацебо на пациентах с метастатическим раком молочной железы (IIb фаза)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
519 16.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Меабко А/С
Название ЛП
BP-C1
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9195.
Название протокола
Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата вартоцидпростое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата вартоцид (имихимод) крем для наружного применения 5% (ЗАО МБНПК Цитомед) у пациентов с аногенитальными (венерическими) бородавками
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.11.2012 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
518 16.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Вартоцид®) (Имихимод)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9196.
Название протокола
№ ACK- 1/16122011 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацеклофенак таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ОАО Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Аэртал® таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (Гедеон Рихтер, Венгрия).
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
514 16.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Ацеклофенак
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9197.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Нормакор, нормотермический кардиоплегический раствор, набор растворов для перфузий в сравнении с препаратом Кустодиол, раствор для перфузий, применяемых при операциях аортокоронарного шунтирования
Терапевтическая область
Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
16.11.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
515 16.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО Кардио СистемФарма"
Название ЛП
Нормакор
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
9198.
Название протокола
12-недельное исследование с целью оценки круглосуточной функции лёгких при применении комбинации флутиказона фуроат/вилантерол (ФФ/ВИ) в форме порошка для ингаляций в дозировке 100/25 мкг один раз в сутки по сравнению с комбинацией флутиказона пропионат / сальметерол в форме порошка для ингаляций в дозировке 250/50 мкг, применяемой два раза в сутки, у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
517 16.11.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн ЛЛС»
Название ЛП
Релвар (Флутиказона фуроат/вилантерол)
Города
Владивосток, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9199.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование III фазы по сравнению комбинации ингибитора BRAF дабрафениба и ингибитора MEK траметиниба с ингибитором BRAF вемурафенибом в качестве терапии первой линии у пациентов с нерезектабельной (IIIC стадии) или метастатической (IV стадии) кожной меланомой, положительной по мутациям BRAF V600E/K
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
511 12.11.2012
Название организации, проводящей КИ
«Новартис Фарма АГ»
Название ЛП
GSK1120212B (Траметиниб) + GSK2118436B (Дабрафениб)
Города
Казань, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9200.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сульфасалазин ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия), и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (КРКА, Словения), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
512 12.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Сульфасалазин ФС
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено