Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
9141.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карведилол, таблетки, 25 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Дилатренд® таблетки, 25 мг (Ф.Хоффман – Ля Рош Лтд, Швейцария)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
532 19.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Карведилол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9142.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Нексиум®, таблетки покрытые оболочкой 40 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
531 19.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Зентива Фарма»
Название ЛП
Эзомепразол Зентива (Эзомепразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9143.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб медак капсулы 100 мг (Разработчик: медак ГмбХ, Германия, произведено: Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша) и Гливек® капсулы 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 29.08.2014
Номер и дата РКИ
524 15.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тируфарм"
Название ЛП
Иматиниб медак (Иматиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9144.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албитиниб, капсулы 100 мг, производства ЗАО “Рафарма” (Россия), и Гливек®, капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG” (Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
525 15.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Альянс Биофарм»
Название ЛП
Албитиниб (Иматиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9145.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия, и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
523 15.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9146.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по сравнению перорального приема препарата LDK378 со стандартной химиотерапией у ранее не получавших лечение взрослых пациентов с немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легкого IIIb или IV стадии, с перестройкой гена ALK (ALK-положительным статусом)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2013 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
520 14.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDK378 (Серетиниб)
Города
Москва, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9147.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата SBC-102 у пациентов с недостаточностью кислой лизосомной липазы
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2013 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
522 14.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Алексион Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
SBC-102 (себелипаза альфа, себелипаза альфа)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9148.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности ленватиниба и сорафениба при проведении терапии первой линии пациентам с нерезектабельным печеночно-клеточным раком
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
14.08.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
521 14.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Эйсай Лтд.
Название ЛП
E7080 (ленватиниб)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9149.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с параллельными группами, с адаптивным дизайном и подбором диапазона доз, направленное на изучение препарата MK-1029 у взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2013 - 01.05.2016
Номер и дата РКИ
519 14.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-1029
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9150.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неболин капсулы мягкие 200 мг (Альвоген ИПКо С.а.р.л., Люксембург) и Нурофен® Экспресс капсулы 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2013 - 06.02.2015
Номер и дата РКИ
518 14.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП
Неболин (Ибупрофен)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено