Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11384 исследования
9081.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном при лечении гиперактивности мочевого пузыря
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2013 - 29.05.2016
Номер и дата РКИ
762 17.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Мирабегрон (YM178) + Солифенацина сукцинат
Города
Казань, Пенза, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9082.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Золедроновая кислота (ООО Фармидея, Латвия) и Зомета® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) при лечении костных метастазов у пациентов с распространенным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
761 17.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Золедроновая кислота
Города
Волгоград, Казань, Магнитогорск, Обнинск, Орел, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9083.
Название протокола
Состоящее из 2 частей рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению комбинированной терапии препаратами MEK162 и LGX818 и монотерапии препаратом LGX818 и монотерапии вемурафенибом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой при наличии мутаций BRAF V600
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
756 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Эррей БиоФарма Инк.
Название ЛП
LGX818 (, LGX818)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9084.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Толперизон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Озон Фарм, Россия), в сравнении с препаратом Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
760 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Толперизон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9085.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эриспирус таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция, и препарата Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
758 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Эриспирус (фенспирид)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9086.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность фавипиравира у взрослых пациентов с неосложнённым гриппом.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
755 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
MDVI, LLC/ ООО МДВИ
Название ЛП
Фавипиравир (T-705a)
Города
Архангельск, Владимир, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9087.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эриспирус, сироп, 2 мг/мл, Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция, и препарата Эреспал®, сироп, 2 мг/мл, Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
759 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Эриспирус (фенспирид)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9088.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, открытое, сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и гидроксимочевины в параллельных группах пациентов с истинной полицитемией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
757 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
«АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»
Название ЛП
AOP2014
Города
Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9089.
Название протокола
№ 01 Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Хлоргексидин-Ферейн® раствор для наружного применения (спиртовой) 0,5 % (ЗАО Брынцалов-А, Россия) в сравнении с препаратом Хлоргексидин раствор для наружного применения (спиртовой) 0,5 % (ООО Росбио, Россия)
Терапевтическая область
Хирургия, Другое
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
754 13.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Хлоргексидин-Ферейн® (Хлоргексидин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9090.
Название протокола
Международное, многоцентровое рандомизированное одиночное слепое плацебо-контролируемое исследование фармакодинамики, подбора оптимальных дозировок, безопасности и эффективности препарата Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор) у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений при плановом аортокоронарном шунтировании в условиях искусственного кровообращения.
Терапевтическая область
Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
12.12.2013 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
752 12.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Биогениус"
Название ЛП
Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено