Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
9041.
Название протокола
Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: двойное слепое исследование
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
630 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
Ботокс
Города
Казань, Смоленск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9042.
Название протокола
Безопасность и иммуногенность комбинированной вакцины АбКДС-ИПВ-ГепB-PRP-T Санофи Пастер при первичной вакцинации детей первого года жизни.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
634 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи Пастер С.А.
Название ЛП
Гексаксим™ (вакцина АбКДС-ИПВ-ГепВ-PRP-T)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9043.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баростор (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
627 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
Аторвастатин (Баростор)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9044.
Название протокола
№ CRV/B01-13 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
628 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9045.
Название протокола
Открытое рандмизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Левофлоксацин, раствор для инфузий 5 мг/мл (Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко. Лтд, Китай) и препарата Таваник®, раствор для инфузий 5 мг/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
625 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Волгоград, Воронеж
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9046.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Орнидазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Тиберал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
626 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Орнидазол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9047.
Название протокола
Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки безопасности однократного ежедневного приема 5 мг линаглиптина для сердечно-сосудистой системы и влияния на микрососудистое русло почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском сосудистых явлений КАРМЕЛИНА
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
609 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Название ЛП
BI 1356 (Линаглиптин, Тражента®)
Города
Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9048.
Название протокола
/LPS14813 Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности вандетаниба (КАПРЕЛСА TM ) 300 мг у пациентов с дифференцированным местнораспространенным или метастатическим раком щитовидной железы, не поддающимся или не подходящим для лечения радиоактивным йодом (RAI).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 20.05.2022
Номер и дата РКИ
614 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Джензайм Корпорейшн (аффилированная компания группы Санофи)»
Название ЛП
ZD6474/ SAR390530 (Вандетаниб, Вандетаниб)
Города
Барнаул, Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9049.
Название протокола
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата Энзалутамид у пациентов с раком предстательной железы, резистентным к кастрации с отсутствием метастазов
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
616 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
MDV3100 (Энзалутамид, КСТАНДИ®)
Города
Обнинск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9050.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, с активным препаратом сравнения, исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у пациентов, начавших получать регулярный диализ.
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
613 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ФиброГен, Инк.
Название ЛП
FG-4592
Города
Калуга, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено