Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
891.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Гротекс, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) после однократного приема после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2024 - 14.07.2025
Номер и дата РКИ
301 30.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
892.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы 100 мг (АО Фармасинтез, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приёма натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
29.07.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
300 29.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-02/2024
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
893.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-107 и Вектибикс® во второй линии лечения в комбинации с FOLFIRI у пациентов с метастатическим колоректальным раком с генами RAS дикого типа, которые получили химиотерапию на основе фторопиримидиновых препаратов, за исключением иринотекана.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 01.09.2029
Номер и дата РКИ
299 26.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Панитумумаб (GNR-107)
Города
Архангельск, Москва, Омск, Починок, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
894.
Название протокола
Открытое многоцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированного препарата Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид (ООО Гелеспон, Россия), таблетки для приготовления раствора для полоскания, 3 мг+1 мг , в сравнении с референтным препаратом Граммидин® Нео (АО ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия), таблетки для рассасывания 3 мг+1 мг , при лечении взрослых пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки.
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
298 25.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Гелеспон»
Название ЛП
Грамидин-солютаб (Грамицидин С + цетилпиридиния хлорид)
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
895.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
297 25.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Тилорон-Фармстандарт (Тилорон)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
896.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
296 24.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Цетуксимаб (Арцетукс, RPH-002 (L01002)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Иркутск, Истра, Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Москва, Нальчик, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
897.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Велфарм, Россия) и препарата Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак и после приема пищи в перекрестном порядке с четырьмя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.07.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
295 23.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Адеметионин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
898.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазотриент, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО АлФарма, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
294 23.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
Пазопаниб (Пазотриент)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
899.
Название протокола
Многоцентровое, несравнительное клиническое исследование IIа фазы по изучению эффективности и безопасности препарата АнтионкоРАН-М (МНН Стимотимаген кополимерплазмид) при внутриопухолевом введении на фоне инфузий ганцикловира у пациентов с распространенной или метастатической саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
293 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Генная Хирургия»
Название ЛП
АнтионкоРАН-М (Стимотимаген кополимерплазмид)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
900.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности совместного применения препарата Кокарнит®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция на фоне терапии препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства Новартис Фарма АГ, Швейцария в сравнении с плацебо на фоне терапии препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой производства Новартис Фарма АГ, Швейцария в комплексной терапии болевого синдрома у пациентов с вертеброгенным болевым синдромом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
292 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
КОКАРНИТ
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится