Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
8961.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование II фазы по сравнению комбинированной терапии эверолимусом и эксеместаном, монотерапии эверолимусом и монотерапии капецитабином в трех группах находящихся в постменопаузе женщин с местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, положительным по эстрогеновым рецепторам, у которых произошло рецидивирование или прогрессирование заболевания на фоне ранее проводившейся терапии летрозолом или анастрозолом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
147 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8962.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности белимумаба в сочетании со стандартной терапией в сравнении с плацебо в сочетании со стандартной терапией при лечении взрослых пациентов, страдающих волчаночным нефритом в активной форме
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.03.2013 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
137 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
«Хьюман Дженом Сайенсиз Инк»
Название ЛП
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8963.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки клинической эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом RPC1063 у пациентов с язвенным колитом умеренной или высокой степени активности.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
142 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл
Название ЛП
RPC1063
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8964.
Название протокола
Международное мультицентровое открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препарата Паклитаксел (производитель Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и доксорубицин в сравнении с препаратом Таксол® (производитель – Бристол Майерс Сквибб С.р.Л., Италия) и доксорубицин у пациенток с метастатическим раком молочной железы после неэффективной стандартной комбинированной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
149 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Паклитаксел
Города
Барнаул
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8965.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мебеверин Веремед®, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Новалек Лабораториз Пвт. Лтд. Мумбаи, Индия) и Дюспаталин, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
143 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Веремед® (Мебеверин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8966.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Эли Лилли энд Компани Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 02.12.2013
Номер и дата РКИ
144 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Оланзапин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8967.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коделак® Нео таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Омнитус, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
139 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Коделак® Нео (бутамират)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8968.
Название протокола
Многоцентровое международное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности белимумаба (препарата HGS1006) в сочетании с азатиоприном при поддержании ремиссии гранулематоза Вегенера и микроскопического полиангиита
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
138 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
"Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.", являющаяся дочерней компанией "ГлаксоСмитКляйн"
Название ЛП
HGS1006 (БЕЛИМУМАБ, БЕЛИМУМАБ)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8969.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах для сравнения безопасности и эффективности возрастающих доз Арбаклофена в таблетках пролонгированного высвобождения с Плацебо и Баклофеном в таблетках (Фармакопея США) для лечения спастичности у пациентов с рассеянным склерозом.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
140 04.03.2013
Название организации, проводящей КИ
«Осмотика Фармасьютикал Корп.», США
Название ЛП
Арбаклофен
Города
Архангельск, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8970.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином по сравнению с Вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ
136 01.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сатерекс"
Название ЛП
Сатиор (госоглиптин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Пермь, Петрозаводск, Реутов, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено