Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
8931.
Название протокола
Многоцентровое, Фаза 2, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с параллельными группами исследование безопасности, переносимости и эффективности различных дозовых уровней АСР-001, которые будут вводиться 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной ежедневной р-чГР заместительной терапией у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста (ДГР).
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ
180 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Аскендис Фарма А/С
Название ЛП
ACP-001
Города
Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8932.
Название протокола
MAGNITUDE - Исследование по оценке безопасности и эффективности применения Пегинтерферона Лямбда-1а в комбинации с Рибавирином и Даклатасвиром для лечения хронического гепатита С у пациентов с гемофилией легкой и средней степени тяжести, ранее не получавших лечения, или с рецидивом после проведенного лечения Пегинтерфероном Альфа-2a в комбинации с Рибавирином
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
177 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Пегилированный интерферон Лямбда-1a (BMS-914143)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8933.
Название протокола
Пилотное открытое контролируемое рандомизированное мультицентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Валеокор-Q10 (Убидекаренон), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, в комплексном лечении острого коронарного синдрома
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
173 15.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Название ЛП
Валеокор-Q10 (Убидекаренон)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8934.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Блисибимод для лечения пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2013 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
171 13.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Антера Фармасьютикалз, Инк. (Anthera Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
блисибимод
Города
Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8935.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, направленное на установление дозового диапазона и оценку эффективности и безопасности препарата CNTO 6785 при лечении пациентов, у которых на фоне терапии метотрексатом продолжает отмечаться ревматоидный артрит в активной форме
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2013 - 19.08.2015
Номер и дата РКИ
172 13.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернейшнл (НВ)
Название ЛП
CNTO6785
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8936.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамепресс®, таблетки 10 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Тритаце®, таблетки 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2013 - 14.04.2014
Номер и дата РКИ
165 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Рамепресс® (Рамиприл)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8937.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное 10-ти дневное исследование терапевтической эквивалентности 2,5% геля кетопрофена и Фастум® геля при нанесении в режиме два раза в сутки в терапии острых травматических закрытых повреждений околосуставных мягких тканей.
Терапевтическая область
Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
163 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Кетопрофен-Тева (Кетопрофен)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8938.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин-Тева, капсулы 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Амоксициллин, капсулы 500 мг (Хемофарм А.Д., Сербия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
162 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Амоксициллин-Тева (Амоксициллин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8939.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное исследование фазы III со сравнением последовательной терапии пралатрексатом и наблюдения у пациентов с ранее недиагностированной периферической Т-клеточной лимфомой, у которых удалось достичь объективного ответа на первичную химиотерапию по схеме CHOP
Терапевтическая область
Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
167 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Аллос Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
PDX (Пралатрексат, Фолотин)
Города
Краснодар, Москва, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8940.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное в паралелльных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Церебролизин®, раствор для инъекций 10 мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия) у пациентов с хронической ишемией головного мозга, имеющих недементные когнитивные нарушения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 25.02.2016
Номер и дата РКИ
164 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Название ЛП
Церебролизин
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено