Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10648 исследования
8731.
Название протокола
№ ПРОТОКОЛ № 10052012-DEX-001 III фазы клинического исследования лекарственного препарата Дексаром, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
30.06.2013 - 29.01.2015
Номер и дата РКИ
376 17.06.2013
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Ул. Ероилор № 1А, Отопень, Румыния
Название ЛП
Дексаром (Декскетопрофен)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8732.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование препарата Вилазодон для предотвращения рецидивов у пациентов с большим депрессивным расстройством.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.06.2013 - 15.12.2014
Номер и дата РКИ
375 17.06.2013
Название организации, проводящей КИ
«Форест Рисерч Инститьют, Инк.», дочерняя компания «Форест Лабораторис Инк.»
Название ЛП
Вилазодон
Города
Москва, Петрозаводск, Плеханово, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8733.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке карфилзомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном и бортезомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном при лечении пациентов с впервые выявленной множественной миеломой, которым не показана трансплантация стволовых клеток
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
374 17.06.2013
Название организации, проводящей КИ
«Оникс Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
Карфилзомиб (Кипролис)
Города
Архангельск, Ижевск, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8734.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каверта® (таблетки, содержащие 100 мг силденафила цитрата), производства компании Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, и Виагра® (таблетки, содержащие 100 мг силденафила цитрата), производства компании Пфайзер ПГМ, Франция, у здоровых взрослых добровольцев мужского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
17.06.2013 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
373 17.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Каверта® (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8735.
Название протокола
№ ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ФЛАМАДЕКС®, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ (ПРОИЗВОДСТВА ЗАО ФАРМФИРМА СОТЕКС, РОССИЯ) В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ ДЕКСАЛГИН®, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ, (ПРОИЗВОДСТВА А. МЕНАРИНИ МЭНЮФЕКЧЕНРИНГ ЛОДЖИСТИКС ЭНД СЕРВИСИЗ С.Р.Л., ИТАЛИЯ) У ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ АППЕНДЭКТОМИИ
Терапевтическая область
Хирургия, Неврология, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2013 - 15.05.2014
Номер и дата РКИ
372 17.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
(Декскетопрофен, Фламадекс®)
Города
Кемерово, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8736.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Валсартан-Джей Лайф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (производства Джубилант Лайф Сайенсис Лимитед, Индия) и Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (производства Новартис Интернейшнл АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.06.2013 - 15.04.2014
Номер и дата РКИ
371 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Джубилант Лайф Сайенсис Лимитед
Название ЛП
Валсартан-Джей Лайф (Валсартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8737.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Фолиевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия) и Фолиевая кислота, таблетки, 1 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.06.2013 - 13.09.2013
Номер и дата РКИ
369 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Фолиевая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8738.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, капсулы 250 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Урсофальк, капсулы 250мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
367 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Гриндекс"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8739.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, два периода, две последовательности, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипигрикс®, таблетки 20 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Нейромидин® таблетки 20 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
368 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Гриндекс"
Название ЛП
Ипигрикс® (Ипидакрин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8740.
Название протокола
№ 22122010-CLO-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2013 - 05.04.2014
Номер и дата РКИ
366 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено