Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8651.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное, сравнительное исследование биоэквивалентности однократных доз препаратов Иматиниб 100 мг, твердые желатиновые капсулы (Гриндекс, Латвия) и Гливек 100 мг, твердые желатиновые капсулы (Новартис Фарма АГ, Швейцария) на здоровых добровольцах во время еды.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
216 21.04.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Гриндекс"
Название ЛП
Иматиниб Гриндекс (Иматиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8652.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование продолжительностью 26 недель с периодом продления 78 недель для оценки эффективности и безопасности препарата Эртуглифлозин у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с неадекватным контролем гликемии на фоне монотерапии метформином (фаза 3)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2014 - 14.11.2017
Номер и дата РКИ
220 21.04.2014
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», являющейся дочерней компанией «Мерк энд Ко., Инк»
Название ЛП
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)
Города
Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8653.
Название протокола
№ MOXI-05-01 Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Ривофарм С.А., Швейцария) и Авелокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
21.04.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
217 21.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8654.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное клиническое исследование III фазы с активным препаратом сравнения для оценки безопасности и эффективности ралтегравира (MK-0518) 1200 мг однократно по сравнению с ралтегравиром (MK-0518) 400 мг дважды в день, в комбинации с препаратом Трувада (TRUVADA™), у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.04.2014 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
218 21.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-0518 (Ралтегравир)
Города
Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8655.
Название протокола
№ ОМ-EPA-011 12-недельное, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности Эпанова™, в сравнении с приемом оливковового масла у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией (EVOLVE II)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
214 18.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Омтера Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Эпанова™ (Омефас (омега-3 свободные жирные кислоты))
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8656.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по сравнительной оценке пеметрекседа в сочетании с препаратом TH-302 и пеметрекседа в сочетании с плацебо при проведении химиотерапии второй линии больным распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2014 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
213 18.04.2014
Название организации, проводящей КИ
«Трешхолд Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП
TH-302
Города
Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8657.
Название протокола
Сравнительная оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности препаратов ксилометазолина: Ксилен 24, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Ксилен®, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) в терапии острых ринитов
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.04.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
212 17.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Ксилен 24 (ксилометазолин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8658.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Звездочка ЛОР (Данафа Фармасьютик Джойнт Сток Компани, Вьетнам) у пациентов с острым тонзиллитом.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2014 - 20.11.2014
Номер и дата РКИ
206 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани
Название ЛП
Звездочка ЛОР (Бензидамин)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8659.
Название протокола
Долгосрочное, проводимое в одной группе, открытое, дополнительное к протоколу АС-055-305 исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата Маситентан у пациентов с синдромом Эйзенменгера
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.04.2014 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
208 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
Маситентан (АСТ-064992)
Города
Кемерово, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8660.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл-ТАД, таблетки 8 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Перинева®, таблетки 8 мг (ООО КРКА-Рус, Россия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2014 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
209 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП
Периндоприл-ТАД (Периндоприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено