Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8611.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Кольпосептин, вагинальные таблетки (Лаборатории Макорс, Франция) в сравнении с препаратом Полижинакс, вагинальные капсулы (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) при лечении пациенток с лейкореей, неспецифическим бактериальным и кандидозным вагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
251 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Кольпосептин (Проместриен + Хлорхиналдол)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8612.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование комбинированной терапии препаратом LEE011 и летрозолом у находящихся в постменопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, которым не проводилась предшествующая терапия по поводу распространенной стадии заболевания.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
256 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
(LEE011, LEE011)
Города
Архангельск, Москва, Нижний Новгород, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8613.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным сквамозным немелкоклеточным раком легкого.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
255 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-888 (Велипариб)
Города
Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Мурманск, Оренбург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8614.
Название протокола
Многоцентровое, неконтролируемое, открытое исследование ІІІ фазы, по изучению оценки безопасности препарата Z-338 при долгосрочном применении у пациентов с функциональной диспепсией
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2014 - 22.02.2017
Номер и дата РКИ
257 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Зериа Фармасьютикл Ко., ЛТД (Zeria Pharmaceutical Co. Ltd.)
Название ЛП
Z-338 (Акотиамида гидрохлорид гидрат)
Города
Москва, Новосибирск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8615.
Название протокола
Открытое исследование применения адеметионина (Гептрал®) у пациентов с внутрипеченочным холестазом (ВПХ), при алкогольной болезни печени (АБП)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
250 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Название ЛП
Гептрал® (Адеметионин)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8616.
Название протокола
Проспективное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки безопасности многократного внутривенного введения серелаксина у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
252 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
RLX030 (Серелаксин)
Города
Москва
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8617.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двумя параллельными группами исследование III фазы (регистрационное), проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата Циклесонид в форме назального спрея (Омнарис®), по 200 мкг один раз в день, при лечении больных с сезонным аллергическим ринитом (САР) в Российской Федерации
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2014 - 16.11.2014
Номер и дата РКИ
253 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Такеда Фармасьютикалс"
Название ЛП
Омнарис® (циклесонид)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8618.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, слепое для лиц, проводящих оценку, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, международное исследование сравнения эффективности и безопасности препарата FE 999049 с фоллитропином-альфа (GONAL-F) при контролируемой стимуляции яичников у женщин, участвующих в программе с применением вспомогательной репродуктивной технологии
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
254 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Ферринг Фармасьютикалс А/С
Название ЛП
FE 999049 (человеческий рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (рФСГ))
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8619.
Название протокола
№ ИМВII-3 Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препаратов НеоГеп в капсулах в дозе 2000 мг 2 раза в сутки в терапии алкогольного гепатита (III фаза)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
26.05.2014 - 15.12.2018
Номер и дата РКИ
259 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
НеоГеп®
Города
Калуга, Кировск, Новое Девяткино, Псков, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8620.
Название протокола
Оценка переносимости, безопасности и реактогенности вакцины аАКДС-Геп В+Hib
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
16.06.2014 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
249 13.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
«аАКДС-ГепВ-Hib» (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, коньюгированная синтетическая)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено