Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8351.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое проводимое в двух параллельных группах исследование фазы III по сравнению эффективности и безопасности маситиниба относительно плацебо у пациентов с локализованной первичной стромальной опухолью желудочно-кишечного тракта (GIST) после полной резекции и с высоким риском рецидива
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2014 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
522 17.09.2014
Название организации, проводящей КИ
AБ Сайенс
Название ЛП
Маситиниб (Маситиниба мезилат)
Города
Волгоград, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8352.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы по сравнению алектиниба с кризотинибом у ранее не получавших лечения пациентов с ALK-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2014 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
523 17.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO5424802 (Алектиниб, Алектиниб)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8353.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование подбора дозы в параллельных группах среди пациентов с колоректальным раком, проходящих химиотерапию с 5-Фторурацилом, для оценки эффективности различных доз п/к введения элсиглутида при лечении вызванной химиотерапией диареи (ВХД).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
520 17.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Helsinn Healthcare SA
Название ЛП
Элсиглутид
Города
Архангельск, Волгоград, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Орел, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8354.
Название протокола
№ 10042014-FosfIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урофосцин гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ООО Изварино Фарма, Россия) и Монурал® гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2014 - 27.08.2015
Номер и дата РКИ
518 16.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Урофосцин (Фосфомицин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8355.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы, 300 мг, производства ДОНГБАНГ ФЬЮЧЕР ТЕК ЭНД ЛАЙФ КО, ЛТД (Корея) / ООО ГЕРОФАРМ (Россия) и Лирика® капсулы, 300 мг, производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ (Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.09.2014 - 11.09.2015
Номер и дата РКИ
519 16.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Прегабалин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8356.
Название протокола
Рандомизированное, активно-контролируемое, с параллельными группами, слепое для оценивающего исследователя, исследование эффективности и безопасности препарата Ксалатамакс, капли глазные 0,005% производства АО Ядран Галенский Лабораторий, Хорватия в сравнении с препаратом Ксалатан®, капли глазные 0,005% производства Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
517 15.09.2014
Название организации, проводящей КИ
АО «Ядран» Галенский Лабораторий
Название ЛП
Ксалатамакс (Латанопрост)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8357.
Название протокола
Долгосрочное расширенное исследование для оценки безопасности и эффективности тоцилизумаба для подкожного введения у пациентов с полиартикулярным и системным ювенильным идиопатическим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
514 15.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
8358.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3b/4 для оценки тофацитиниба в дозе 5 мг с метотрексатом и без него в сравнении с адалимумабом с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом в активной форме
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 02.08.2017
Номер и дата РКИ
515 15.09.2014
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc.)
Название ЛП
Тофацитиниб (CP-690,550-10; Тофацитиниба цитрат)
Города
Владимир, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8359.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата CBLB612 у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 30.11.2015
Номер и дата РКИ
513 15.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"
Название ЛП
CBLB612
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8360.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 01.10.2015
Номер и дата РКИ
516 15.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Название ЛП
Моксифлоксацин (Моксифлоксацин ШТАДА)
Города
Москва, Нижний Новгород, Омск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено