Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8311.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аторвастатин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, ОАО Ирбитский химфармзавод) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
558 09.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Ирбитский химфармзавод
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8312.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, 24-недельное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности с 28-недельным дополнительным периодом, в котором комбинация флутиказона пропионат (ФП)/формотерола фумарат (ФФ), применяемая через небулайзер, сравнивается с монотерапией ФП и монотерапией ФФ у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2014 - 06.12.2016
Номер и дата РКИ
559 09.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Милан Фарма ЮК Лтд.
Название ЛП
Флутиказона пропионат (ФП)/Формотерола фумарат (ФФ)
Города
Архангельск, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8313.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин, капсулы, 300 мг, компании Скан Биотек Лимитед, Индия, и Лирика®, капсулы, 300 мг, компании Пфайзер Инк., США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2014 - 07.08.2015
Номер и дата РКИ
555 08.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Меридиан"
Название ЛП
Прегабалин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8314.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гранисетрон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Китрил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2014 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ
556 08.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Гранисетрон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8315.
Название протокола
№ CA209172 Многоцентровое открытое клиническое исследование с одной группой лечения, в котором ниволумаб (BMS-936558) применяется у пациентов с гистологически подтверждённой меланомой III стадии (неоперабельной) или IV стадии, прогрессирующей после предыдущего лечения, содержавшего моноклональное антитело к CTLA-4. Исследование CheckMate 172: Оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 172.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
553 06.10.2014
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8316.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Пипзол таблетки 10 мг (Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия) и Абилифай® таблетки 10 мг (Бристол-Майерс Сквибб Мэнюфэкчуринг Компани, Пуэрто-Рико) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2014 - 15.06.2015
Номер и дата РКИ
554 06.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Название ЛП
Пипзол (Арипипразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8317.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Атаканд® таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2014 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
552 03.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Кандесартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8318.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Элицея® Ку-таб® (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Ципралекс (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Х. Лундбек А/О, Дания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.10.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
551 03.10.2014
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Элицея® Ку-таб® (Эсциталопрам)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8319.
Название протокола
Открытое исследование II фазы для оценки биомаркеров, определяющих ответы на последующую терапию у пациенток с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы, получающих трастузумаб в комбинации с лапатинибом или химиотерапией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2014 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
547 02.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Лапатиниб (GW572016)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8320.
Название протокола
Проспективное открытое многоцентровое исследование эффективности и токсичности препарата Араноза в монорежиме в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2014 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
546 02.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н.Блохина» РАМН (Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" РАМН)
Название ЛП
Араноза
Города
Иркутск, Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено