Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
8191.
Название протокола
Многоцентровое плацебо-контролируемое двойное слепое исследование фазы 3b в параллельных группах с рандомизированной отменой препарата, проводимое для сравнения эффективности и безопасности лечения пациентов с хронической болезнью почек, вызванной аутосомно-доминантным поликистозом почек, в стадии от поздней 2-й до ранней 4-й, препаратом толваптан (от 45 до 120 мг/сутки дробными дозами)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2015 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
688 03.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Комершиалайзейшн, Инк.
Название ЛП
Толваптан (OPC-41061)
Города
Красноярск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8192.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности применения препарата РФМ-203 (RPH-203/L01003), раствор для подкожного введения (ЗАО “Р-Фарм”, Россия), и препарата Эксджива® (деносумаб, Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, Нидерланды) у пациенток с метастазами рака молочной железы в кости
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2014 - 31.01.2018
Номер и дата РКИ
691 03.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
РФМ-203 (Рекомбинантный гибридный белок – остеопротегерин-IgG1(Fc)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Магнитогорск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тамбов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8193.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, дополнительное исследование III фазы в параллельных группах по оценке безопасности и переносимости бенрализумаба (MEDI-563) у подростков и взрослых пациентов с астмой, получающих комбинацию ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия (BORA)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2014 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
687 02.12.2014
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Бенрализумаб (MEDI-563)
Города
Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8194.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2014 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
685 02.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Этролизумаб (PRO145223; RO5490261)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Череповец
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8195.
Название протокола
№ ММТ-06-01 Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Моменза, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Фармеа, Франция) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
686 02.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Название ЛП
Моменза (Мометазон)
Города
Владимир, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8196.
Название протокола
№ 10012014-ImmIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб, капсулы, 100 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Гливек® капсулы, 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 26.02.2016
Номер и дата РКИ
680 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ОО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8197.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии на фоне хронической болезни почек у не находящихся на диализе пациентов
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
681 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
FibroGen, Inc.
Название ЛП
Роксадустат
Города
Архангельск, Барнаул, Волжский, Ижевск, Иркутск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тверь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8198.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, исследование III фазы с активным контролем для оценки безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии у пациентов, находящихся на диализе
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
682 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
FibroGen, Inc.
Название ЛП
Роксадустат
Города
Архангельск, Барнаул, Ижевск, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Рязань, Тверь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8199.
Название протокола
Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата ИммуВаг у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
679 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
ИммуВаг
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8200.
Название протокола
Действие препарата F17464 при применении для лечения острых приступов шизофрении
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
684 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Пьер Фабр Медикамент
Название ЛП
F17464
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Энгельс
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено