Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11328 исследования
8171.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин - ЭКО сироп 1 мг/мл, производства ЗАО ЭКОлаб и Кларитин сироп 1 мг/мл, производства Шеринг-Плау Лабо Н. В., Бельгия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 07.09.2015
Номер и дата РКИ
71 12.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭКОлаб"
Название ЛП
Лоратадин - ЭКО (Лоратадин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8172.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг ООО Озон, Россия и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг АстраЗенека ЮК Лимитед, упаковано ЗиО-Здоровье, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
70 12.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кветиапин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8173.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин-Виал таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Сучжоу Ферст Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АстраЗенека ЮК Лимитед, упаковано ЗиО-Здоровье, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
69 11.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Кветиапин-Виал (Кветиапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8174.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм, Россия, у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
67 10.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармаТех"
Название ЛП
Уропрост-Д (Простаты экстракт)
Города
Воронеж, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8175.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное клиническое исследование поддерживающей терапии первой линии, назначаемой на основании показателей биомаркеров у пациентов с мКРР.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2015 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
68 10.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267) + RO5185426 + RO4876646 + RO5469926 (Вемурафениб + Бевацизумаб + Цетуксимаб, MPDL3280A (RO5541267) + Зелбораф + Авастин + Эрбитукс)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8176.
Название протокола
Рандомизированное, активно-контролируемое, с параллельными группами, слепое для оценивающего исследователя, исследование эффективности и безопасности препарата Дексаметазон буфус капли глазные 0,1% производства АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и препарата Дексаметазон капли глазные 0,1% производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2015 - 17.07.2016
Номер и дата РКИ
64 09.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»)
Название ЛП
Дексаметазон буфус (Дексаметазон)
Города
Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8177.
Название протокола
Открытое несравнительное пострегистрационное клиническое исследование для подтверждения безопасности препарата Пирацетам буфус раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл у пациентов с интеллектуально-мнестическими нарушениями (умеренное когнитивное расстройство)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2015 - 17.07.2016
Номер и дата РКИ
63 09.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»)
Название ЛП
Пирацетам буфус (Пирацетам)
Города
Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8178.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-110 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Фазлодекс® (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) в качестве гормональной терапии при местнораспространенном или диссеминированном раке молочной железы у женщин в постменопаузе при прогрессировании после или на фоне терапии антиэстрогенами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2015 - 31.07.2019
Номер и дата РКИ
62 09.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-110 (Фулвестрант)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8179.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у пациентов с эпилепсией в возрасте от ≥ 4 лет до < 17 лет с парциальными приступами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2015 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
66 09.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биосайенсез Инк.
Название ЛП
Лакосамид (, (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8180.
Название протокола
№ GZRL-06-01 Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза (АМВ ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) для лечения эндометриоза
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
61 09.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Название ЛП
Гозерелин-Альвоген (Гозерелин)
Города
Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено