Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8061.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, с использованием активного препарата в качестве контроля клиническое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности Доравирина (MK-1439) 100 мг в дневной дозе против Дарунавира 800 мг в дневной дозе плюс Ритонавир 100 мг в дневной дозе, каждый в сочетании с ТРУВАДА™ или ЭПЗИКОМ™/КИВЕКСА™, у пациентов ранее не получавших предварительного лечения ВИЧ-1
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.02.2015 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
56 05.02.2015
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп и Доум Корп.», подразделение компании «Мерк и Ко., Инк.»
Название ЛП
Доравирин (MK-1439) (, Доравирин (MK-1439))
Города
Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8062.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакалцет, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (производитель Вивимед Лабс. пвт. Лтд, Индия) и Мимпара, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (Производитель Амджен Европа Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.02.2015 - 10.12.2015
Номер и дата РКИ
58 05.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд
Название ЛП
Цинакалцет
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8063.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Форавент, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Лабораториос Ликонса С. А., Испания и лекарственного препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
57 05.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Форавент (Формотерол)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8064.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-043 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Стокрин (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.02.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
53 04.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-043 (Эфавиренз)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8065.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость лахинимода, принимаемого внутрь 1 раз в сутки (в дозе 0,6 или 1,5 мг), у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
55 04.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Teva Pharmaceutical Industries Ltd./ Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд.
Название ЛП
Лахинимод
Города
Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8066.
Название протокола
Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед, Индия) и АВЕЛОКС® таблетки 400 мг, покрытые пленочной оболочкой (Байер Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.02.2015 - 01.10.2015
Номер и дата РКИ
54 04.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед
Название ЛП
МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8067.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки, 5 мг + 10 мг производства ООО Озон Фарм, Россия и Экватор® таблетки 5 мг + 10 мг производства Гедеон Рихтер, Венгрия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
47 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Амлодипин+Лизиноприл
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8068.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократного применения препарата BP101 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
03.02.2015 - 01.01.2016
Номер и дата РКИ
50 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Айвикс»
Название ЛП
Пептид BP101
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8069.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности рекомбинантного фактора фон Виллебранда, применяемого в сочетании с Адвейтом или без него при выполнении плановых хирургических процедур пациентам с болезнью фон Виллебранда в тяжелой форме
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
03.02.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
48 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF) (, Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF))
Города
Барнаул, Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8070.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем с помощью имитационных инъекций для оценки эффективности и безопасности лампализумаба при интравитреальном введении пациентам с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
51 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Дженентек Инк.
Название ЛП
Лампализумаб (RO5490249)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено