Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
71.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата PRO582 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 23.08.2028
Номер и дата РКИ
501 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
PRO582
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
72.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, простое слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата JET-2501, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) у пациентов с туберкулезом легких
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
498 06.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим», Россия
Название ЛП
JET-2501
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
73.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у детей в возрасте от 2 лет до 17 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
06.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
499 06.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций)
Города
Краснодар, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
74.
Название протокола
Сравнительное исследование переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности комбинированной вакцины аАКДС-М, вводимой в качестве бустерной дозы здоровым добровольцам в возрасте от 4 до 18 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
496 05.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)
Города
Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
75.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Левоноргестрел, таблетки 1,5 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Эскапел® таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в двух группах здоровых добровольцев женского пола после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.11.2025 - 05.10.2028
Номер и дата РКИ
497 05.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Левоноргестрел
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
76.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата WRYC12201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в терапии избыточной массы тела и ожирения у подростков в возрасте 12–17 лет включительно
Терапевтическая область
Педиатрия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.11.2025 - 30.06.2028
Номер и дата РКИ
495 05.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYC12201
Города
Воронеж, Иваново, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
77.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата , капсулы, 100 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у пациентов с раком яичников после многократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
494 01.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-26/2024
Города
Барнаул, Волгоград, Киров, Москва, Нальчик, Омск, Рязань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
78.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
493 31.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Ритуксимаб
Города
Владимир, Казань, Кемерово, Королев, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
79.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кандесартан плюс, таблетки, 16 мг+12,5 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
491 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Кандесартан плюс (кандесартан + гидрохлортиазид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
80.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 1000 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Джентадуэто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 1000 мг (Держатель РУ: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2025 - 17.04.2026
Номер и дата РКИ
490 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Линаглиптин + Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится