Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
7971.
Название протокола
Открытое рандомизированное с активным контролем многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Адуцил (цилостазол) у пациентов с обусловленной атеросклерозом хронической ишемией нижних конечностей IIb стадии по классификации Покровского-Фонтейна, у которых ранее проведенная программа физической реабилитации оказалась недостаточной для облегчения симптомов перемежающей хромоты
Терапевтическая область
Хирургия, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
02.04.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
159 02.04.2015
Название организации, проводящей КИ
СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Название ЛП
Адуцил (цилостазол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7972.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое исследование по оценке потенциальной терапевтической пользы перевода пациентов с терапии ЭПК + ДГК на лечение AMR101
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2015 - 30.11.2016
Номер и дата РКИ
157 02.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Амарин Фарма Инк.
Название ЛП
AMR101 (этил икозапент, ВАСЦЕПА®)
Города
Барнаул, Кировск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7973.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, базовое клиническое исследование III фазы по оценке применения препарата Ксилоникс™ у пациентов с симптоматическим колоректальным раком, устойчивым к стандартной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
158 02.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ИксБиотек Джермани, ГмбХ (XBiotech Germany, GmbH)
Название ЛП
Ксилоникс™ (антитела МАВр1)
Города
Казань, Краснодар, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7974.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ITF2984 при применении пациентами с акромегалией.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
156 01.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ИТАЛФАРМАКО С.п.А.
Название ЛП
ITF2984
Города
Архангельск, Новосибирск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7975.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с непрерывным дозированием (24 недели), плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препаратов PT003, PT005 и PT001 у пациентов, страдающих ХОБЛ в степени от умеренной до очень тяжелой, по сравнению с плацебо
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2015 - 11.11.2016
Номер и дата РКИ
154 01.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Перл Терапьютикс Инк.
Название ЛП
Гликопирроний/Формотерола фумарат (PT003, GFF MDI); Гликопирроний (PT001, GP MDI); Формотерола фумарат (PT005, FF MDI)
Города
Всеволожск, Гатчина, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7976.
Название протокола
Исследование межлекарственного взаимодействия Ибрутиниба с сильным и средним ингибиторами CYP3A у пациентов с B-клеточными опухолями
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
155 01.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Ибрутиниб (PCI-32765, Имбрувика)
Города
Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7977.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами АОСТА®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лили Восток С.А., Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
31.03.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
151 31.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП
АОСТА® (Пеметрексед)
Города
Брянск, Воронеж, Казань, Калуга, Москва, Смоленск, Сыктывкар, Тамбов, Тверь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7978.
Название протокола
№ ВИ/АР-III/ 2014 Двойное слепое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые 5 мг + 50 мг (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) в сравнении с препаратом Арбидол® (Умифеновир) капсулы 100 мг (производства ОАО Фармстандарт-Лексредства) при лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2015 - 02.02.2016
Номер и дата РКИ
153 31.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7979.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы IIb в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата MIN-101 у пациентов с негативной симптоматикой шизофрении, сопровождающееся 24-х недельным открытым периодом
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.03.2015 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
150 31.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Минерва Неуросайенсез, Инк. (Minerva Neurosciences, Inc.)
Название ЛП
MIN-101 (, 2-{1-[2-(4-фторфенил)-2-оксоэтил]пиперидин-4-илметил}-2,3- дигидроизоиндол-1-он моногидрохлорид дигидрат)
Города
Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Электросталь, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7980.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, 26-недельное исследование в 2 параллельных группах для оценки не меньшей эффективности фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида, принимаемой при помощи дозирующего аэрозольного ингалятора (ДАИ) (CHF 5993) по сравнению с фиксированной комбинацией флутиказона фуроата и вилантерола, принимаемой при помощи дозированного порошкового ингалятора (ДПИ) (Релвар®), и тиотропия бромида (СПИРИВА®) для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2015 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
152 31.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармасьютичи С.п.А.
Название ЛП
CHF 5993 ДАИ
Города
Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Ханты-Мансийск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено