Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
7881.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов BCD-066 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аранесп® (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
Нефрология, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
29.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
406 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа)
Города
Белгород, Волжский, Ижевск, Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7882.
Название протокола
Состоящее из нескольких частей, открытое исследование с целью оценки эффективности и безопасности применения комбинации Омбитасвир/Паритапревир/ритонавир с Дасабувиром или без Дасабувира совместно с Рибавирином или без Рибавирина у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1 или 4 и вирусом иммунодефицита человека типа 1 (TURQUOISE-I)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
408 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Дасабувир (ABT-333); Омбитасвир (ABT-267)/Паритапревир (ABT-450)/Ритонавир (ritonavir) (Викейра Пак)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7883.
Название протокола
Открытое исследование, продолжающее изучение ганаксолона в качестве адъювантной терапии в течение второго года у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2015 - 30.08.2018
Номер и дата РКИ
407 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Маринус Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Ганаксолон
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7884.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIb по оценке нейтрализации профиля экспрессии генов, индуцируемых интерфероном, и клинической эффективности IFNα-Киноида у взрослых пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 01.10.2022
Номер и дата РКИ
403 28.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Неовакс СА
Название ЛП
IFN-K
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7885.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование-продолжение с целью изучения онартузумаба у пациентов с солидными опухолями, которые ранее были включены в исследование, финансируемое компанией F. Hoffmann-La Roche и/или компанией Genentech, и в настоящее время получают исследуемое лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
404 28.07.2015
Название организации, проводящей КИ
F. Hoffmann-La Roche Ltd. / Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Онартузумаб (MetMAb, RO5490258)
Города
—
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
7886.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы, для оценки эффективности и безопасности риоцигуата (0,5 мг, 1,0 мг, 1,5 мг, 2,0 мг и 2,5 мг три раза в день) у пациентов с симптоматической легочной гипертензией, ассоциированной с идиопатическими интерстициальными пневмониями (ИИП).
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
402 28.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Риоцигуат (Bay 63-2521)
Города
Владимир
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7887.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование комбинированной терапии рибоциклибом и фулвестрантом у находящихся в постменопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы без предшествующей эндокринной терапии или после не более одной линии эндокринной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
399 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LEE011/плацебо (LEE011/плацебо, LEE011/плацебо)
Города
Архангельск, Тамбов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7888.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы подкожного применения секукинумаба (150 мг и 300 мг) в предварительно заполненных шприцах для демонстрации эффективности (включая замедление прогрессирования структурных повреждений), безопасности и переносимости на протяжении до 2 лет у пациентов с активным псориатическим артритом (FUTURE 5)
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
398 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7889.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аминтакс, суппозитории вагинальные (ЗАО Патент-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Полижинакс, капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у больных при неспецифическом вагините.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
400 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Патент-Фарм»
Название ЛП
Аминтакс (Неомицин + Нистатин + Полимиксин В)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7890.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Звездочка Ибупирин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ, Вьетнам) и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
396 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани
Название ЛП
Звездочка Ибупирин (Ибупрофен)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено