GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11205 исследования
771.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус, капсулы с пролонгированным высвобождением, 5 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Адваграф®, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.09.2024 - 01.10.2025
Номер и дата РКИ 422 25.09.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт"
Название ЛП Такролимус
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
772.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус, капсулы с пролонгированным высвобождением, 5 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Адваграф®, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.09.2024 - 01.10.2025
Номер и дата РКИ 421 25.09.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт"
Название ЛП Такролимус
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
773.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ИРЕМОФАР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А., Греция) и АТАРАКС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.09.2024 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ 420 24.09.2024
Название организации, проводящей КИ Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А.
Название ЛП Иремофар (Гидроксизин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
774.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Солитамар, таблетки с модифицированным высвобождением, 6 мг / 0,4 мг, АО Адамед Фарма, Польша, и Везомни®, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 6 мг / 0,4 мг, Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 419 24.09.2024
Название организации, проводящей КИ Адальво Лимитед
Название ЛП Солитамар (Солифенацина сукцинат+ Тамсулозина гидрохлорид)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
775.
Название протокола Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+ситаглиптин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг (ООО Интерфарма, Россия), и Янумет® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2024 - 01.12.2025
Номер и дата РКИ 418 24.09.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП Метформин+Ситаглиптин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
776.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мебеверин, капсулы, 135 мг (ООО ПроМед, Россия) и Дюспаталин®, таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2024 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ 417 24.09.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "ПроМед"
Название ЛП Мебеверин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
777.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Хлорпромазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ФГУП Московский эндокринный завод) и Ларгактил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Санофи-Авентис Франс), при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 24.09.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ 416 24.09.2024
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП Хлорпромазин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
778.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Азеластин + Флутиказон, спрей назальный дозированный (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Димиста, спрей назальный дозированный (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 23.09.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 415 23.09.2024
Название организации, проводящей КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП Азеластин+Флутиказон
Города Иваново, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
779.
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное двухпериодное исследование препаратов Эсзопиклон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Лунивиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Henning Arzneimittel, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.09.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ 414 23.09.2024
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП Эсзопиклон
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
780.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата CB-03-01, крем для наружного применения, 1% у пациентов с угревой болезнью
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 20.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 413 20.09.2024
Название организации, проводящей КИ Cassiopea S.p.A.
Название ЛП СВ-03-01
Города Москва, Пермь, Ростов, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50