Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
7781.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розулип® АСА (ацетилсалициловая кислота 100 мг + розувастатин 20 мг, капсулы; ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Аспирин® Кардио (ацетилсалициловая кислота, 100 мг, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой; Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария, произведено Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой; АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
348 01.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Розулип АСА (ацетилсалициловая кислота+розувастатин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7782.
Название протокола
Исследование безопасности и фармакокинетики препарата Фанбор в капсулах при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 01.11.2018
Номер и дата РКИ
350 01.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Санте Фарм"
Название ЛП
Фанбор
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7783.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ломустин, капсулы 40 мг, производства Филиала Наукопрофи ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Россия, и Ломустин медак, капсулы 40 мг, производства медак ГмбХ, Германия, у онкологических пациентов
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
345 30.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Ломустин
Города
Волгоград, Казань, Москва, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7784.
Название протокола
Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата Нанотех, 99mTc при лимфосцинтиграфии для выявления сторожевых лимфоузлов у пациенток со злокачественными новообразованиями молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
346 30.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАМЕД"
Название ЛП
Нанотех, 99mTc (Технеция (99mTc) коллоид)
Города
Обнинск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7785.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Септолете® тотал спрей (бензидамина гидрохлорид /цетилпиридиния хлорид) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом: сравнение с препаратом Тантум® Верде спрей (бензидамина гидрохлорид)
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2015 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
347 30.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Представтельство АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Септолете® тотал (Бензидамин+ Цетилпиридиния хлорид)
Города
Архангельск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
7786.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности однократного введения препарата МИОБЛОК® (часть А) с последующим открытым периодом многократного введения препарата МИОБЛОК® (часть Б) для лечения взрослых пациентов с выраженной сиалореей
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2015 - 16.08.2017
Номер и дата РКИ
342 29.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC)
Название ЛП
МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B)
Города
Всеволожск, Казань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7787.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование III фазы атезолизумаба (антитело к PD-L1) в комбинации с бевацизумабом в сравнении с сунитинибом у пациентов c не леченным распространенным раком почки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2015 - 25.08.2022
Номер и дата РКИ
343 29.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267)
Города
Барнаул, Нижний Новгород, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7788.
Название протокола
№ 15102014-PregIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
339 29.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Прегабалин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7789.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное исследование II фазы по оценке безопасности и эффективности бевацизумаба в сочетании с карбоплатином и паклитакселом у пациенток с метастатическим, рецидивирующим или персистирующим раком шейки матки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2015 - 01.08.2019
Номер и дата РКИ
344 29.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Бевацизумаб (RO4876646, Авастин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7790.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тринальгин таблетки (ОАО Биосинтез) и Спазмалгон® таблетки (Балканфарма - Дупница АД, Болгария) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
341 29.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биосинтез"
Название ЛП
Тринальгин (Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено