Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
7721.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламотриджин, таблетки 200 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Ламиктал®, таблетки 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
410 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ламотриджин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7722.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диотензин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
405 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Диотензин (Амлодипин+Валсартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7723.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов BCD-066 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аранесп® (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
Нефрология, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
29.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
406 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа)
Города
Белгород, Волжский, Ижевск, Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7724.
Название протокола
Состоящее из нескольких частей, открытое исследование с целью оценки эффективности и безопасности применения комбинации Омбитасвир/Паритапревир/ритонавир с Дасабувиром или без Дасабувира совместно с Рибавирином или без Рибавирина у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1 или 4 и вирусом иммунодефицита человека типа 1 (TURQUOISE-I)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
408 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Дасабувир (ABT-333); Омбитасвир (ABT-267)/Паритапревир (ABT-450)/Ритонавир (ritonavir) (Викейра Пак)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7725.
Название протокола
Открытое исследование, продолжающее изучение ганаксолона в качестве адъювантной терапии в течение второго года у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2015 - 30.08.2018
Номер и дата РКИ
407 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Маринус Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Ганаксолон
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7726.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIb по оценке нейтрализации профиля экспрессии генов, индуцируемых интерфероном, и клинической эффективности IFNα-Киноида у взрослых пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 01.10.2022
Номер и дата РКИ
403 28.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Неовакс СА
Название ЛП
IFN-K
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7727.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование-продолжение с целью изучения онартузумаба у пациентов с солидными опухолями, которые ранее были включены в исследование, финансируемое компанией F. Hoffmann-La Roche и/или компанией Genentech, и в настоящее время получают исследуемое лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
404 28.07.2015
Название организации, проводящей КИ
F. Hoffmann-La Roche Ltd. / Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Онартузумаб (MetMAb, RO5490258)
Города
—
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
7728.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы, для оценки эффективности и безопасности риоцигуата (0,5 мг, 1,0 мг, 1,5 мг, 2,0 мг и 2,5 мг три раза в день) у пациентов с симптоматической легочной гипертензией, ассоциированной с идиопатическими интерстициальными пневмониями (ИИП).
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
402 28.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Риоцигуат (Bay 63-2521)
Города
Владимир
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7729.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование комбинированной терапии рибоциклибом и фулвестрантом у находящихся в постменопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы без предшествующей эндокринной терапии или после не более одной линии эндокринной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
399 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LEE011/плацебо (LEE011/плацебо, LEE011/плацебо)
Города
Архангельск, Тамбов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7730.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы подкожного применения секукинумаба (150 мг и 300 мг) в предварительно заполненных шприцах для демонстрации эффективности (включая замедление прогрессирования структурных повреждений), безопасности и переносимости на протяжении до 2 лет у пациентов с активным псориатическим артритом (FUTURE 5)
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
398 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено