Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7701.
Название протокола
Программа долгосрочного предоставления препарата пациентам с тяжелой астмой, которые принимали участие в клиническом исследовании меполизумаба, проводимом компанией ГлаксоСмитКляйн
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 01.11.2019
Номер и дата РКИ
417 04.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7702.
Название протокола
Открытое многоцентровое международное исследование 3b фазы по оценке влияния лечения элиглустатом на кости скелета у взрослых пациентов, которые успешно завершили участие в исследованиях 2 или 3 фазы
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2015 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
418 04.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
Элиглустат (GZ385660)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7703.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрёстное сравнительное исследование фармакодинамической эквивалентности и сравнительной оценки нежелательных явлений препарата Тимолатан (Таежун Фарм. Ко., Лтд., Республика Корея) и препарата Ксалаком® (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 15.07.2017
Номер и дата РКИ
416 03.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Тимолатан (Латанопрост+Тимолол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7704.
Название протокола
Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фосфолиповит, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг (ИБХ РАН, Россия) у пациентов с комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (IIb тип по классификации Фредриксона)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
414 03.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича РАМН (ФГБУ "ИБМХ" РАМН)
Название ЛП
Фосфолиповит
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7705.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с поиском диапазона доз, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ALX-0061, применяемого подкожно у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности
Терапевтическая область
Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2015 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
415 03.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Ablynx NV /Аблинкс НВ
Название ЛП
ALX-0061
Города
Владимир, Воронеж, Кемерово, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7706.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрёстное исследование биоэквивалентности препарата Забрукс® (абиратерон, 250 мг, таблетки, Толмар, Корп., Панама) и препарата Зитига® (абиратерон, 250 мг, таблетки, ООО Джонсон & Джонсон, Россия), после однократного перорального приёма натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2015 - 23.03.2017
Номер и дата РКИ
409 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Толмар, Корп.
Название ЛП
Забрукс® (Абиратерон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7707.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
412 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Мемантин Сандоз® (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7708.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
413 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Мемантин Сандоз® (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7709.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Топамакс®, капсулы, 50 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.08.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
411 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Топирамат-Виал (Топирамат)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7710.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламотриджин, таблетки 200 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Ламиктал®, таблетки 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
410 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ламотриджин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено