Протокол 201956
Название протокола
Программа долгосрочного предоставления препарата пациентам с тяжелой астмой, которые принимали участие в клиническом исследовании меполизумаба, проводимом компанией ГлаксоСмитКляйн
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 01.11.2019
Номер и дата РКИ
417 04.08.2015
Организация, проводящая КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Наименование ЛП
Меполизумаб
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенных инфузий и подкожных инъекций 100 мг (флаконы).
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Страна разработчика
Великобритания
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Фаза КИ
IIIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
долгосрочное предоставление препарата меполизумаб пациентам с тяжелой астмой, которые участвовали в клиническом исследовании меполизумаба 200862.
Количество Мед.учреждений
15
Количество пациентов
60
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10