Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
7671.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Анифролумаба у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
451 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Анифролумаб (MEDI-546)
Города
Владимир, Петрозаводск, Смоленск, Тольятти, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7672.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное в двух группах и в двух периодах исследование с перекрестным дизайном по изучению эффективности и безопасности препарата Бронхозим (Фармсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Пульмозим (Хоффман-Ла-Рош, Швейцария) у пациентов с муковисцидозом.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
455 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармсинтез"
Название ЛП
Бронхозим (конъюгат дорназы альфа с полисиаловой кислотой)
Города
Смоленск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
7673.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое c использованием методики двойного плацебо, многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах для обоснования возможности применения препарата NNC0114-0006 и лираглутида у взрослых пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 1 типа и изучения влияния на сохранение функции бета-клеток
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 27.07.2019
Номер и дата РКИ
457 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
NNC0114-0006 + (Лираглутид, NNC0114-0006 + Виктоза®)
Города
Архангельск, Дзержинский, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Саратов, Сыктывкар, Тюмень, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7674.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
458 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Селджен Интернэшнл II, Сарл» (СИС II)
Название ЛП
RPC1063
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7675.
Название протокола
Открытое мультикогортное исследование II фазы Атезолизумаба у пациентов с распространенными солидными опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
452 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO 5541267)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7676.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями несмотря на терапию ингибиторами фактора некроза опухоли альфа
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
450 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)
Города
Белгород, Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Омск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7677.
Название протокола
26-недельное рандомизированное исследование безопасности с активным контрольным препаратом для сравнения применения формотерола фумарата в двойном слепом режиме в свободной комбинации с ингаляционным кортикостероидом и монотерапии ингаляционным кортикостероидом у пациентов подросткового возраста и взрослых с персистирующей астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2015 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
459 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
FOR258 (Формотерола фумарат, Форадил)
Города
Всеволожск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7678.
Название протокола
Исследование комбинации препаратов Даклатасвир и Асунапревир (DUAL терапия) у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b, ранее не получавших лечения. III фаза
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.08.2015 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
453 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Даклатасвир (BMS-790052) + Асунапревир (BMS-650032)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7679.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование по оценке иммуногенности, безопасности и эффективности препарата Этанерцепт, произведенного с использованием высокотехнологичного процесса, у пациентов с ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2015 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ
454 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
Этанерцепт (PF-05208752, Энбрел)
Города
Королев, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7680.
Название протокола
Исследование безопасности и эффективности лечения семаглутидом один раз в день у пациентов с ожирением без сахарного диабета 52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование в шестнадцати параллельных группах с использованием лираглутида в дозе 3,0 мг в качестве активного препарата сравнения.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
449 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NNC0113-0217)
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Пенза, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено