Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7601.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности подъязычных таблеток STG320, содержащих экстракт аллергена клеща домашней пыли (КДП), у взрослых и подростков с вызванным КДП аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2015 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
517 18.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Сталлержен
Название ЛП
STG320 (экстракт аллергенов КДП) (, STG320 (экстракт аллергенов КДП))
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7602.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Пенталгин® экстра-гель, гель для наружного применения 5% (ПАО ОТИСИФАРМ, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) для купирования острого болевого синдрома у пациентов с травмами мягких тканей, периартикулярных тканей в сравнении с препаратом Кетопрофен, гель для наружного применения 5% (ЗАО Вертекс, Россия)
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
515 18.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Название ЛП
Пенталгин® экстра-гель (Кетопрофен)
Города
Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7603.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрёстное с 3 периодами исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Импликор® (Лаборатории Сервье, Франция), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с фиксированной комбинацией ивабрадина (7,5 мг) / метопролола (50 мг) и одновременного приема препаратов Кораксан® (ивабрадин), таблетки, покрытые плёночной оболочкой (7,5 мг) (Лаборатории Сервье, Франция) и Корвитол®50 (метопролол), таблетки (50 мг) (Берлин-Хеми / Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приёма пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
513 17.09.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Импликор (Ивабрадин+Метопролол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7604.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пироксикам, капсулы, 20 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Пироксикам, капсулы, 20 мг (АО Софарма, Болгария)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
512 17.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пироксикам
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7605.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АО Рафарма) и препарата Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с нозокомиальной пневмонией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
514 17.09.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
Меропенем
Города
Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Калуга, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7606.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2015 - 14.05.2018
Номер и дата РКИ
509 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7607.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин Канон Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
510 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Кветиапин Канон Пролонг (Кветиапин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7608.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фазы III для сравнения авелумаба (MSB0010718C) с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких, прогрессирующим после проведения двухкомпонентной химиотерапии препаратами платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
507 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Мерк КГаА»
Название ЛП
Авелумаб (MSB0010718C, Анти-PDL1)
Города
Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7609.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО Фармасинтез (Россия) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.09.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
511 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Дорипенем
Города
Барнаул, Владимир, Воронеж, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск, Шуя, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7610.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 2-ой фазы для оценки эффективности и безопасности лебрикизумаба у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и историей обострений
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2015 - 15.07.2017
Номер и дата РКИ
508 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено