Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7601.
Название протокола
Открытое, нерандомизированное, одноцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НЛН, мазь для ректального и наружного применения, комбинация нифедипина 0,3% и лидокаина 2,0% (ООО НоваМедика, Россия), при его однократном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
519 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика»
Название ЛП
НЛН (Нифедипин + Лидокаин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7602.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Берлитион® 600, капсулы 600 мг, производства Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Германия, и Тиоктацид® БВ, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
521 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)
Название ЛП
Берлитион® 600 (тиоктовая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7603.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa/IIb с 24-недельным периодом двойной слепой терапии и 24-недельным периодом наблюдения по оценке безопасности и эффективности внутривенных инфузий бимагрумаба и его влияния на безжировую массу тела и общее физическое состояние у пациентов, недавно перенесших операцию по поводу перелома проксимального отдела бедренной кости
Терапевтическая область
Терапия (общая), Восстановительная медицина, Травматология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2015 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
516 18.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Бимагрумаб (BYM338)
Города
Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7604.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций (Ллойд Лабораториз Инк., Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 09.06.2017
Номер и дата РКИ
518 18.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рус Биофарм"
Название ЛП
Салметерол+Флутиказон
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7605.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности подъязычных таблеток STG320, содержащих экстракт аллергена клеща домашней пыли (КДП), у взрослых и подростков с вызванным КДП аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2015 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
517 18.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Сталлержен
Название ЛП
STG320 (экстракт аллергенов КДП) (, STG320 (экстракт аллергенов КДП))
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7606.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Пенталгин® экстра-гель, гель для наружного применения 5% (ПАО ОТИСИФАРМ, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) для купирования острого болевого синдрома у пациентов с травмами мягких тканей, периартикулярных тканей в сравнении с препаратом Кетопрофен, гель для наружного применения 5% (ЗАО Вертекс, Россия)
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
515 18.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Название ЛП
Пенталгин® экстра-гель (Кетопрофен)
Города
Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7607.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрёстное с 3 периодами исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Импликор® (Лаборатории Сервье, Франция), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с фиксированной комбинацией ивабрадина (7,5 мг) / метопролола (50 мг) и одновременного приема препаратов Кораксан® (ивабрадин), таблетки, покрытые плёночной оболочкой (7,5 мг) (Лаборатории Сервье, Франция) и Корвитол®50 (метопролол), таблетки (50 мг) (Берлин-Хеми / Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приёма пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
513 17.09.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Импликор (Ивабрадин+Метопролол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7608.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пироксикам, капсулы, 20 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Пироксикам, капсулы, 20 мг (АО Софарма, Болгария)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
512 17.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пироксикам
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7609.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АО Рафарма) и препарата Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с нозокомиальной пневмонией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
514 17.09.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
Меропенем
Города
Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Калуга, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7610.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2015 - 14.05.2018
Номер и дата РКИ
509 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено