Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7561.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности препарата BI 695502 в сочетании с химиотерапией в сравнении с Авастином® в сочетании с химиотерапией у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2015 - 15.04.2019
Номер и дата РКИ
558 06.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Название ЛП
BI 695502
Города
Архангельск, Казань, Курск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7562.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бетамакс таблетки 200 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Эглонил® таблетки 200 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.10.2015 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
561 06.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Гриндекс"
Название ЛП
Бетамакс (Сульпирид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7563.
Название протокола
Открытое исследование безопасности гевокизумаба при лечении пациентов с хроническим неинфекционным увеитом, продленное исследование.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2015 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
560 06.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Гевокизумаб (S78989)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7564.
Название протокола
DUAL™ VIII – длительная терапия 104-недельное клиническое исследование долгосрочного гликемического контроля на фоне терапии препаратом инсулин деглудек/лираглутид в сравнении с терапией инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.01.2016 - 03.12.2018
Номер и дата РКИ
554 02.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068; IDegLira)
Города
Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7565.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое исследование с замаскированной конечной точкой (PROBE) для оценки двойной антитромботической терапии дабигатрана этексилатом (110 мг и 150 мг 2 р/сут) плюс клопидогрел или тикагрелор по сравнению со стратегией тройной терапии варфарином (МНО в диапазоне 2,0–3,0) плюс клопидогрел или тикагрелор и аспирин у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП), перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) со стентированием (RE-DUAL PCI)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
557 02.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
Дабигатрана этексилат (Прадакса)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7566.
Название протокола
Одноцентровое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтрал (фиксированная комбинация монтелукаста / левоцетиризина 10 мг / 5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Сингуляр® (монтелукаст), таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) и Ксизал® (левоцетиризин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
02.10.2015 - 15.08.2016
Номер и дата РКИ
555 02.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Монтрал (Монтелукаст+Левоцетиризин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7567.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ОАО Герофарм-Био, Россия) и Хумалог® Микс 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 15.10.2017
Номер и дата РКИ
556 02.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "ГЕРОФАРМ-Био"
Название ЛП
Инсулин Лизпро двухфазный 25 (Инсулин Лизпро двухфазный)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7568.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, многоцентровое, активно контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности цефтазидима и авибактама в комбинации с метронидазолом по сравнению с меропенемом у детей в возрасте от 3 месяцев и старше, но не достигших 18 лет, с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
552 01.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Цефтазидим-Авибактам (CAZ-AVI)
Города
Кемерово, Красноярск, Новокузнецк, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7569.
Название протокола
Мультицентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с параллельными группами исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности Лубипростона для лечения Хронического идиопатического запора
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
551 01.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд.
Название ЛП
Амитиза (Лубипростон)
Города
Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тосно, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7570.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и Детский Панадол®, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (Фармаклер, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 25.05.2016
Номер и дата РКИ
553 01.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Бруфика Плюс (Ибупрофен+Парацетамол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено