Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7541.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование IIb фазы с контролем в виде плацебо и активного препарата, проводимое с целью поиска оптимальной дозы препарата QGE031 в качестве дополнительной терапии, а также изучения его эффективности и безопасности у пациентов с хронической спонтанной крапивницей
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
574 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7542.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Этамбутол, таблетки, 400 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Этамбутол-Акри®, таблетки, 400 мг (ОАО АКРИХИН, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.10.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
575 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Этамбутол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7543.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пемозар®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2015 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
578 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Пемозар® (Эзомепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7544.
Название протокола
Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт в сравнении с инсулином НовоРапид® в обоих случаях в комбинации с инсулином деглудек у взрослых с сахарным диабетом 1 типа (onset® 8)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.01.2016 - 10.09.2017
Номер и дата РКИ
577 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Быстродействующий инсулин аспарт (NN1218)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7545.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин Канон, таблетки c контролируемым высвобождением, 0,4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Омник Окас, таблетки c контролируемым высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
570 12.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тамсулозин Канон (Тамсулозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7546.
Название протокола
№ 02102013-NVR-001 Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности совместного применения лекарственного препарата Невралон, раствор для инъекций, произведено К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния для Ротафарм Лимитед, Великобритания и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
568 12.10.2015
Название организации, проводящей КИ
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Невралон (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин])
Города
Белгород, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7547.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Микафунгин ФС, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Микамин®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с инвазивным кандидозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
572 12.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Микафунгин ФС (Микафунгин)
Города
Волгоград, Москва, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7548.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Каспофунгин ФС, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Кансидас®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у пациентов с инвазивным кандидозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
573 12.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Каспофунгин ФС (Каспофунгин)
Города
Волгоград, Москва, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7549.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, контролируемое, исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин), производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Виброцил® спрей назальный производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с острой респираторной инфекцией (острым ринитом)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
569 12.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Фринозол® (Фенилэфрин + Цетиризин)
Города
Белгород, Иваново, Самара, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7550.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов АнвиМакс®, шипучие таблетки (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при лечении острых респираторных вирусных инфекций
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
571 12.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
АнвиМакс®
Города
Архангельск, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено