Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7531.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг и 60 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
587 16.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7532.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности одновременного приема MK-0517/фосапрепитант и ондансетрона в сравнении с ондансетроном у детей, для профилактики тошноты и рвоты, индуцированных эметогенной химиотерапией (CINV) у детей
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2015 - 14.02.2018
Номер и дата РКИ
586 16.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Фосапрепитант димеглумин (MK-0517)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7533.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии доксорубицином в комбинации с оларатумабом либо плацебо у пациентов с распространенной или метастатической саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
584 15.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли
Название ЛП
Оларатумаб (LY3012207)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7534.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препаратов Фенотропил®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл и Фенотропил®, таблетки, 100 мг у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
583 15.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Фенотропил®
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7535.
Название протокола
Интервенционное, открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов флупентиксола (исследуемый препарат) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг, 1 мг, 5 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) и Флюанксол®, таблетки, покрытые оболочкой 0,5 мг, 1 мг, 5 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
582 15.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Х. Лундбек А/О
Название ЛП
Флупентиксол (Флюанксол®)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7536.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситара (МНН тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и СИАЛИС® (МНН тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лили дель Карибе Инк., Пуэрто - Рико у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 11.06.2018
Номер и дата РКИ
585 15.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Ситара (Тадалафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7537.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата PT010 по сравнению с PT003 и PT009 для контроля обострений у пациентов, страдающих ХОБЛ от средней до крайне тяжелой степени течения, в ходе 52-недельного периода лечения
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2015 - 09.08.2018
Номер и дата РКИ
581 14.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Перл Терапьютикс Инк.
Название ЛП
Будесонид, Гликопирроний и Формотерола фумарат (PT010, BGF MDI); Гликопирроний и Формотерола фумарат (PT003, GFF MDI); Будесонид и Формотерола фумарат (PT009, BFF MDI)
Города
Архангельск, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7538.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по сравнительной оценке безопасности и эффективности Лулизумаба пегола и плацебо у пациентов с активной системной красной волчанкой на фоне стандартной терапии.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
580 14.10.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-931699
Города
Тольятти
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7539.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Найсулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.10.2015 - 17.08.2017
Номер и дата РКИ
579 14.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Найсулид (Нимесулид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7540.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эслонтин (МНН: дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Эриус® (МНН: дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2015 - 11.09.2017
Номер и дата РКИ
576 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Название ЛП
Эслонтин (Дезлоратадин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено