Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7511.
Название протокола
№ LIM-27082014 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
609 23.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.", Турция
Название ЛП
Лименда (Метронидазол+Миконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7512.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата ВМ-1011 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
607 23.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Вириом»
Название ЛП
ВМ-1011
Города
Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7513.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Репальc®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (ОАО Валента Фарм, Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пле-ночной оболочкой, 14 мг (производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
608 23.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Валента Фарм»
Название ЛП
Репальс® (Терифлуномид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7514.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы по сравнению ниволумаба или комбинации ниволумаба с ипилимумабом с двухкомпонентной платиносодержащей химиотерапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IV стадии, ранее не получавших лечение, или у пациентов с рецидивирующим течением заболевания (CheckMate 227: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 227)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
602 22.10.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ипилимумаб (BMS-734016) + Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7515.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование безопасности и фармакокинетических параметров препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (производства ОАО Валента Фарм, Россия), Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (набор таблеток 5мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг) (производства Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), и Мелаксен, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 3мг (производства ЮНИФАРМ, Инк., США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
603 22.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7516.
Название протокола
Открытое, рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Фунгосепт®, лак для ногтей, 5 % (Фармаклер, Франция) и препарата Лоцерил®, лак для ногтей, 5 % (Лаборатории Галдерма, Франция) у пациентов с онихомикозом пальцев рук, проводимое в двух параллельных группах
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2015 - 14.05.2017
Номер и дата РКИ
604 22.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Название ЛП
Фунгосепт® (Аморолфин)
Города
Королёв, Красногорск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7517.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2015 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
599 21.10.2015
Название организации, проводящей КИ
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7518.
Название протокола
№ ПЭП-I-01-002-14 Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-эритропоэтин (ООО ФОРТ, Россия) в параллельных группах, в сравнении с препаратом Мирцера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при однократном внутривенном и подкожном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2015 - 01.04.2020
Номер и дата РКИ
598 21.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФОРТ"
Название ЛП
Пэг-эритропоэтин (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7519.
Название протокола
№ 10082014-TrParBalt-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Трамадол таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг + 37,5 мг (ЗАО Фармацевтическая акционерная компания БАЛТИМОР, Россия) и Залдиар® таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг + 37,5 мг (Грюненталь ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
21.10.2015 - 20.10.2016
Номер и дата РКИ
601 21.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "БАЛТИМОР" (ООО "ФК "БАЛТИМОР")
Название ЛП
(Парацетамол+Трамадол, Рутрам®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7520.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата ГБ-115, таблетки 1 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном приеме внутрь
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.05.2016
Номер и дата РКИ
600 21.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Малуна-Фарм"
Название ЛП
ГБ-115
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено