Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7471.
Название протокола
Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-093 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Вирасепт® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.11.2015 - 20.06.2017
Номер и дата РКИ
647 10.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-093 (Нелфинавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7472.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Диданозин-натив, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 2 г (ООО Натива, Россия) и препарата Видекс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 2 г (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
10.11.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
649 10.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Диданозин-натив (диданозин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7473.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с тяжелой стероидозависимой астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
642 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7474.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам, таблетки 15 мг, производства ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь и Мовалис®, таблетки 15 мг, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 27.07.2018
Номер и дата РКИ
643 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7475.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ранокардум, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и Ранекса® таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
644 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Название ЛП
Ранокардум (Ранолазин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7476.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентную эффективность и сравнить безопасность и иммуногенность препарата GP2015 и препарата Энбрел (разрешённого для применения в ЕС) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 30.08.2017
Номер и дата РКИ
645 09.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ / Hexal AG
Название ЛП
Этанерцепт (GP2015)
Города
Владимир, Воронеж, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7477.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Амизончик, сироп 10 мг/мл, 100 мл (ПАО Фармак, Украина) в комплексном лечении гриппа и других ОРВИ у детей
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
638 06.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество "Фармак"
Название ЛП
Амизончик (Энисамия йодид)
Города
Волгоград, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7478.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование IV фазы с целью продолжения лечения пациентов с ALK-позитивными злокачественными новообразованиями, ранее завершивших участие в спонсируемых компанией Новартис исследованиях серитиниба (препарата LDK378), которым, по мнению исследователей, продолжение терапии серитинибом принесет пользу
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
640 06.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDK378 (LDK378, cеритиниб, LDK378, cеритиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
7479.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, комбинированное исследование фазы 2/3 с индукционной и поддерживающей терапией для изучения безопасности и эффективности препарата GS-5745 у пациентов с активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.
Терапевтическая область
Онкология, Гастроэнтерология, Пульмонология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2015 - 25.02.2019
Номер и дата РКИ
639 06.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.)
Название ЛП
GS-5745
Города
Липецк, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7480.
Название протокола
№ HL-2015-04 Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гиалуронидаза, лиофилизат для приготовления раствора для местного применения (ООО Биоцентр, Россия) у пациентов с периартикулярной патологией плечевого сустава, сопровождающейся тендинитом/тендовагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Ортопедия, Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
06.11.2015 - 25.06.2016
Номер и дата РКИ
641 06.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Биоцентр»
Название ЛП
Гиалуронидаза (Биогиал)
Города
Кемерово, Новосибирск, Северск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено