Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
731.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Биологический эквивалент кожи (БЭК) при лечении пациентов с термическими ожогами
Терапевтическая область
Хирургия, Травматология, Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
17.07.2025 - 18.10.2025
Номер и дата РКИ
303 17.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Акрус БиоМед»
Название ЛП
Биологический эквивалент кожи (БЭК)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
732.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Дермальный эквивалент кожи (ДЭК) в сравнении с G-DERM (Джи Дерм) у пациентов с трофическими венозными язвами нижних конечностей
Терапевтическая область
Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2025 - 19.12.2025
Номер и дата РКИ
302 17.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Акрус БиоМед»
Название ЛП
Дермальный эквивалент кожи» (ДЭК)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
733.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, капсулы, 60 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Ингавирин®, капсулы, 60 мг (АО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
301 17.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
734.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, капсулы, 90 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Ингавирин®, капсулы, 90 мг (АО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
300 17.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
735.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Балоксавир-АМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Ксофлюза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.07.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
299 17.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Балоксавир-АМ (Балоксавир марбоксил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
736.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диклофенак гель для наружного применения 2 % (ООО Озон Медика, Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен Эмульгель гель для наружного применения 2 % (АО Хелеон Рус, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.07.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
298 15.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон Медика"
Название ЛП
Диклофенак
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
737.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHTMB-0325 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2025 - 04.06.2029
Номер и дата РКИ
297 14.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHTMB-0325
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
738.
Название протокола
Открытое, одногрупповое, многоцентровое исследование фармакокинетики и фармакодинамики препарата BC001 у пациентов с аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
296 14.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Сычуань Лучжоу Бучанг Биофармасьютикал Ко., Лтд. (Sichuan Luzhou Buchang Biopharmaceutical Co., Ltd.)
Название ЛП
BC001 (Рекомбинантное человеческое моноклональное антитело к VEGFR2)
Города
Волгоград, Москва, Обнинск, Омск, Псков, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
739.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов RB-030, раствор для подкожного введения, 5 мг/0,5 мл (АО Р-Фарм, Россия) и Мунджаро, раствор для подкожного введения, 5 мг/0,5 мл (Эли Лилли Нидерланд Б.В., Нидерланды) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
295 11.07.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Тирзепатид (RB-030)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
740.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Луразидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Латуда, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
11.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
294 11.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Луразидон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится