Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
7281.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата KHK4083, представляющего собой моноклональные антитела к рецептору OX40, при многократном применении в возрастающих дозах в рамках индукционной терапии с последующим этапом долгосрочной дополнительной терапии у больных язвенным колитом в умеренно активной форме (клиническое исследование II фазы)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2016 - 01.11.2018
Номер и дата РКИ
39 22.01.2016
Название организации, проводящей КИ
«Киова Кирин Фармасьютикал Девелопмент Инкорпорэйтед»
Название ЛП
KHK4083
Города
Барнаул, Липецк, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7282.
Название протокола
Открытое, проспективное, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Гинкго Билоба, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Озон, Россия) и препарата Мемоплант®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Доктор Вильмар Швабе ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов c синдромом умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
38 22.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Гинкго Билоба (Гинкго двулопастного листьев экстракт)
Города
Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7283.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированое, частично слепое клиническое исследование II фазы по эффективности и безопасности препарата 6НР в сравнении с препаратом Фосфазид на фоне стандартной терапии, состоящей из 1 НИОТ и 1 ННИОТ, у ВИЧ-инфицированных больных, ранее не получавших антиретровирусной терапии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
37 22.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ"
Название ЛП
6НР
Города
Волгоград, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7284.
Название протокола
Пилотное, проспективное, открытое, несравнительное исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ООО Эллара, Россия, при внутримышечном введении у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
22.01.2016 - 23.06.2017
Номер и дата РКИ
40 22.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Сусталонг® (хондроитина сульфат + глюкозамина сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7285.
Название протокола
Пилотное, рандомизированное, перекрестное, с четырьмя периодами, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Нортиван® Плюс (валсартан 160 мг + индапамид 1,5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, компании OAO Гедеон Рихтер, Венгрия и препарата Диован® (валсартан), 160мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма АГ, Швейцария) совместно с препаратом Арифон® ретард (индапамид), 1,5 мг, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2016 - 14.12.2018
Номер и дата РКИ
32 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Нортиван® Плюс (Валсартан + Индапамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7286.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ОАО Синтез, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2016 - 15.10.2017
Номер и дата РКИ
35 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7287.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Эмтрицитабин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+200 мг, ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ Россия) в сравнении с препаратом Трувада® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.01.2016 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
34 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ"
Название ЛП
Тенофовир + Эмтрицитабин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7288.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо и активно контролируемое исследование DS-5565 для пациентов с болью, вызванной фибромиалгией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
31 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
«Даичи Санкио Инк.»
Название ЛП
DS-5565 (Мирогабалин)
Города
Архангельск, Барнаул, Калуга, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7289.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства ООО Озон, Россия и Зиаген таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
33 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Абакавир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7290.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 2 фазы для изучения применения комбинации Палбоциклиба и Цетуксимаба по сравнению с Цетуксимабом при лечении пациентов с рецидивирующим / метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, не инфицированных вирусом папилломы человека и не получавших ранее лечения Цетуксимабом, после одного неэффективного курса платиносодержащей химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2016 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
26 18.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
Палбоциклиб (PD 0332991)
Города
Архангельск, Казань, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено