Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7281.
Название протокола
Пилотное, проспективное, открытое, несравнительное исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ООО Эллара, Россия, при внутримышечном введении у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
22.01.2016 - 23.06.2017
Номер и дата РКИ
40 22.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Сусталонг® (хондроитина сульфат + глюкозамина сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7282.
Название протокола
Пилотное, рандомизированное, перекрестное, с четырьмя периодами, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Нортиван® Плюс (валсартан 160 мг + индапамид 1,5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, компании OAO Гедеон Рихтер, Венгрия и препарата Диован® (валсартан), 160мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма АГ, Швейцария) совместно с препаратом Арифон® ретард (индапамид), 1,5 мг, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2016 - 14.12.2018
Номер и дата РКИ
32 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Нортиван® Плюс (Валсартан + Индапамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7283.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ОАО Синтез, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2016 - 15.10.2017
Номер и дата РКИ
35 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7284.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Эмтрицитабин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+200 мг, ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ Россия) в сравнении с препаратом Трувада® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.01.2016 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
34 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ"
Название ЛП
Тенофовир + Эмтрицитабин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7285.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо и активно контролируемое исследование DS-5565 для пациентов с болью, вызванной фибромиалгией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
31 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
«Даичи Санкио Инк.»
Название ЛП
DS-5565 (Мирогабалин)
Города
Архангельск, Барнаул, Калуга, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7286.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства ООО Озон, Россия и Зиаген таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
33 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Абакавир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7287.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 2 фазы для изучения применения комбинации Палбоциклиба и Цетуксимаба по сравнению с Цетуксимабом при лечении пациентов с рецидивирующим / метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, не инфицированных вирусом папилломы человека и не получавших ранее лечения Цетуксимабом, после одного неэффективного курса платиносодержащей химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2016 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
26 18.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
Палбоциклиб (PD 0332991)
Города
Архангельск, Казань, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7288.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы по сравнению препаратов ниволумаб и сорафениб в качестве первой линии терапии у пациентов с распространённой гепатоцеллюлярной карциномой (CheckMate 459: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 459).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
29 18.01.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7289.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ПОЛЬФАРМА), и Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Сервье), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2016 - 11.01.2017
Номер и дата РКИ
27 18.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Индапамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7290.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности MK-8342B (ЭНГ-Э2 вагинальное кольцо) у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей (с факультативным дополнительным этапом лечения)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
28 18.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-8342B
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено