Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11387 исследования
7221.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) и Манинил®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
276 21.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Глибенкламид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7222.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата JTE-051, применяемого в течение 12 недель у пациентов с активным ревматоидным артритом (Исследование MOVE-RA).
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 15.08.2018
Номер и дата РКИ
267 20.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma Inc.
Название ЛП
JTE-051
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7223.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным активным анкилозирующим спондилитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 11.09.2020
Номер и дата РКИ
269 20.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085
Города
Белгород, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7224.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 11.09.2020
Номер и дата РКИ
268 20.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085
Города
Волгоград, Екатеринбург, Королёв, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7225.
Название протокола
Открытое, сравнительное, в двух параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование преимуществ эффективности препарата Ибупрофен+Дротаверин, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг+80 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МИГ® 400, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) и оценка безопасности при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 21.03.2019
Номер и дата РКИ
273 20.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Ибупрофен + Дротаверин
Города
Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7226.
Название протокола
Многоцентровое, открытое когортное исследование I фазы по подбору дозы и оценке переносимости, безопасности, фармакокинетики и предварительной оценке эффективности препарата PF-114 мезилат для перорального приема при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы Bcr-Abl 2-го поколения или с наличием мутации T315I в гене BCR-ABL
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 30.08.2021
Номер и дата РКИ
266 20.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фьюжн Фарма»
Название ЛП
PF-114 мезилат
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7227.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Кеторолак 10 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в лекарственной форме таблетки, диспергируемые в полости рта, и Кеторол® (кеторолак) 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
270 20.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Кеторолак
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7228.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флупиртин капсулы, 100 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Катадолон® капсулы, 100 мг (Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
272 20.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Флупиртин
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7229.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
275 20.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Валсартан
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7230.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности MK-0653C 10/10 мг (таблетки, покрытые плёночной оболочкой с фиксированный комбинацией эзетимиба 10 мг/аторвастатина 10 мг, Мерк Шарп и Доум Корп., США) и одновременного приёма препаратов Эзетрол® (таблетки эзетемиба 10 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) и Липримар® (покрытые плёночной оболочкой таблетки аторвастатина 10 мг, Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ, Германия) при одновременном приёме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2016 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
274 20.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп энд Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк)
Название ЛП
MK-0653C (Эзетимиб + Аторвастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено