Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
6891.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Калетра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд Гмбх и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.06.2016 - 21.07.2017
Номер и дата РКИ
428 21.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лопинавир + Ритонавир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6892.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, капли для приема внутрь, 25 мг/мл (Медана Фарма АО) и Эреспал®, сироп, 2 мг/мл (Лаборатории Сервье), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
427 21.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Название ЛП
Фенспирид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6893.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Индинавир, капсулы 400 мг, производства ЗАО Биоком, Россия, и Криксиван®, капсулы 400 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
418 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Индинавир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6894.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование III фазы с целью сравнения комбинации препарата MEDI4736 с тремелимумабом и стандартной химиотерапии на основе препарата платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (NEPTUNE)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
426 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
MEDI4736, Тремелимумаб (MEDI1123)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6895.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат (Биокон Лимитед, Индия) и Копаксон®-Тева (Тева фармацевтические предприятия ЛТД, Израиль) у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
424 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Биокон Лимитед
Название ЛП
Глатирамера ацетат
Города
Иваново, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6896.
Название протокола
Исследование IV фазы для оценки режима дозирования со сниженной частотой у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (сЮИА), у которых на фоне лечения тоцилизумабом наблюдались отклонения лабораторных показателей.
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2016 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
425 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Тоцилизумаб (RO4877533, Актемра)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6897.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Зидовудин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Азимитем, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Фармасинтез, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
422 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Зидовудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6898.
Название протокола
№ 09062015-RabTat-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболоч-кой, 20 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Париет® таблетки, по-крытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон&Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко.Лтд., Япония)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
421 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Рабепразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6899.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование оценки эффективности и безопасности АВТ-493/AВТ-530 у взрослых с хронической инфекцией вирусом гепатита С генотипа 1-6 (HCV) и вирусом иммунодеффицита человека типа 1 (HIV-1) (EXPEDITION-2)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
423 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
АВТ-493/АВТ-530
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6900.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению прегабалина в качестве дополнительной терапии у детей и взрослых пациентов с первичными генерализованными тонико-клоническими припадками
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2016 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
419 16.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк
Название ЛП
Прегабалин (Лирика, PD-144723)
Города
Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено