Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6861.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Соталол, таблетки 160 мг (ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия), и СотаГексал, таблетки 160 мг (Гексал АГ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
458 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Соталол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6862.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, двухэтапное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Солифенацина сукцинат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия, и Везикар®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства компании Астеллас Фарма Юроп БВ, Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
453 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Солифенацинт (Солифенацина сукцинат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6863.
Название протокола
Продление исследования RAINBOW: продление исследования с целью долгосрочной оценки эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
452 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис®)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6864.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование, с применением фиксированных доз, для оценки эффективности и безопасности применения HP-3070 у пациентов с шизофренией, проводимое в условиях стационара
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
450 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Новен Фармасьютикалз, Инк.,
Название ЛП
HP-3070 (азенапина малеат)
Города
Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6865.
Название протокола
№ FAM-III-05-2015 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (Камус Фарма Лтд, Индия) и препарата Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
447 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
"Камус Фарма Лтд"
Название ЛП
Фамотидин
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6866.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494) и плацебо при их применении в дополнение к стабильному режиму терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита и неадекватным ответом на биологические базисные препараты или их непереносимостью
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2016 - 01.01.2022
Номер и дата РКИ
449 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-494
Города
Королев, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6867.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Рилпивирин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АО Фармасинтез, Россия и Эдюрант® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.06.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
451 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Рилпивирин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6868.
Название протокола
Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата 188Re-SSS/липиодол для внутриартериальной радионуклидной терапии гепатоцеллюлярной карциномы
Терапевтическая область
Онкология, Абдоминальная хирургия, Радиология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2016 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
448 29.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Центр "Атоммед" (ООО "Центр "Атоммед")
Название ЛП
188Re-SSS/липиодол
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6869.
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Гастроферон на здоровых добровольцах при пероральном введении
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
446 29.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП
Гастроферон® (интерферон альфа-2b)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6870.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с химиотерапией и/или после химиотерапии у пациентов с ранее нелеченым эпителиальным раком яичников
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2016 - 20.01.2022
Номер и дата РКИ
439 28.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
Авелумаб (MSB0010718C)
Города
Казань, Москва, Обнинск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено