Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6791.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Амелотекс®, гель для наружного применения, 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) после многократного применения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2016 - 20.04.2017
Номер и дата РКИ
525 27.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Амелотекс® (Мелоксикам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6792.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлортиазид, таблетки, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Гипотиазид® таблетки, 100 мг (ЗАО Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов, Венгрия)
Терапевтическая область
Нефрология, Кардиология, Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2016 - 15.07.2017
Номер и дата РКИ
526 27.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Гидрохлортиазид (гидрохлоротиазид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6793.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения пембролизумаба (MK-3475) в сочетании с химиотерапией и плацебо в сочетании с химиотерапией у ранее не получавших лечения пациентов с местно-рецидивирующим неоперабельным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (KEYNOTE-355)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.07.2016 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
523 26.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6794.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности применения луразидона (SM-13496) у пациентов с острым психозом при шизофрении
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
519 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6795.
Название протокола
Открытое, расширенное, 12-недельное исследование луразидона (SM-13496) у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
520 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6796.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
518 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Эргоферон
Города
Волгоград, Екатеринбург, Москва, Самара
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6797.
Название протокола
Рандомизированное двойное заслепленное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дикардплюс таблетки 25 мг (Производитель Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг (Производитель Хиноин Фармасьютикал энд Кемикал Воркс Прайвет Ко Лтд., Венгрия) в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
517 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
ДикардПлюс (Хлорталидон)
Города
Владимир, Иваново, Москва, Пущино, Реутов, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6798.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, в параллельных группах, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Р-3074 спрей для наружного применения в лечении андрогенной алопеции.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
516 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Полихем С.А. (Polichem S.A.)
Название ЛП
P-3074 (Финастерид)
Города
Батайск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6799.
Название протокола
Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 1000 мг в сравнении с препаратом Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 500 мг
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 15.10.2017
Номер и дата РКИ
513 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Венарус® (гесперидин+диосмин)
Города
Казань, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6800.
Название протокола
Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
515 25.07.2016
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенекаАБ
Название ЛП
Брилинта (Тикагрелор)
Города
Барнаул, Белгород, Воронеж, Гатчина, Иркутск, Москва, Мурманск, Пущино, Реутов, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено