Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11331 исследования
6781.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, одногруппное клиническое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности исследуемого препарата МК-8962 (корифоллитропина альфа) в комбинации с человеческим хорионическим гонадотропином ( ХГЧ/hCG) для инициации или восстановления полового созревания, оцениваемого по увеличению тестикулярного объёма у юношей подростков от 14 до 18 лет с гипогонадотропным гипогонадизмом (Фаза 3; Протокол № МК -8962-)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
659 15.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-8962 (Корифоллитропин альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6782.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Актавис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производитель Релианс Лайф Саенсез Пвт. Лтд., Индия и Генфатиниб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производитель Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 11.06.2017
Номер и дата РКИ
661 15.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Актавис Групп ПТС ехф.
Название ЛП
Иматиниб-Актавис (Иматиниб)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6783.
Название протокола
Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической безопасности и эффективности радиофармацевтического препарата 124I-diabody для выявления HER2 позитивных злокачественных опухолей методом позитронно-эмиссионной томографии
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 28.04.2017
Номер и дата РКИ
657 15.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Адвансед Нуклайд Текнолоджис» (ООО «АНТек»)
Название ЛП
Димерные антитела Anti-HER2 C6.5 (124I-diabody)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6784.
Название протокола
Рандомизированное, слепое для оценивающего исследователя, контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, в сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 05.07.2018
Номер и дата РКИ
660 15.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Цитиколин
Города
Курск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6785.
Название протокола
№ 1004216-ValgRusBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ООО Рус Биофарм, Россия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) с участием здоровых добровольцев-мужчин после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 03.08.2017
Номер и дата РКИ
658 15.09.2016
Название организации, проводящей КИ
«Брон Лабораториз Лтд»
Название ЛП
Валганцикловир
Города
Серпухов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6786.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам-гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Амелотекс®, гель для наружного применения 1 % (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
652 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Мелоксикам-гель Канон (Мелоксикам)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6787.
Название протокола
Рандомизированное открытое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности Пембролизумаба (МК-3475) в комбинации с Акситинибом по сравнению с Сунитинибом в режиме монотерапии у пациентов с местнораспространённой или метастатической почечно-клеточной карциномой в качестве первой линии терапии (KEYNOTE-426)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2016 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
654 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6788.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое параллельное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности одного или нескольких курсов внутридетрузорных инъекций препарата Диспорт® в дозах 600 или 800 единиц для лечения недержания мочи у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, вызванным травмой спинного мозга или рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Урология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
653 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Инновейшн (Ipsen Innovation)
Название ЛП
Диспорт® (Абоботулинумтоксин А, 52120)
Города
Москва, Обнинск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6789.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов КанМАбТМ 440 (Биокон Лимитед, Индия) и Герцептин® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) в комбинации с паклитакселом в качестве первой линии у пациенток с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
656 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Биокон Лимитед
Название ЛП
КанМАбТМ 440 (Трастузумаб)
Города
Барнаул, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6790.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и влияния фактора приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении с последующим периодом многократного применения препарата Тералиджен® ретард у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
651 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено