GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол CLCZ696B2320
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем для оценки действия LCZ696 в сравнении с валсартаном на когнитивную функцию пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 766 01.11.2016
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП LCZ696 (, LCZ696)
Лекарственная форма и дозировка таблетки покрытые оболочкой 50 мг (флакон таблетки LCZ696 во флаконах) ; таблетки покрытые оболочкой 100 мг (флакон таблетки LCZ696 во флаконах) ; таблетки покрытые оболочкой 200 мг (флакон таблетки LCZ696 во флаконах)
Города Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швейцария
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка действия LCZ696 в сравнении с валсартаном на когтинивную функцию пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса
Количество Мед.учреждений 6
Количество пациентов 240
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Кобалава Ж.Д
2
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Зражевский К.Н
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Полежаева Н.В