Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6771.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Кардимекс, раствор для внутримышечного введения, у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология, Восстановительная медицина, Кардиохирургия, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
04.08.2016 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ
553 04.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Кардимекс (мельдония дигидрат + этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6772.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ПОЛЬФАРМА), и ЛЕВИТРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
552 04.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Варденафил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6773.
Название протокола
MAXIMISE (ведение пациентов с псориатическим артритом с вовлечением позвоночника), рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое 52-х недельное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба в дозах 150 и 300 мг у пациентов с активным псориатическим артритом с вовлечением позвоночника без адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
550 03.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Саратов, Ханты-Мансийск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6774.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
549 03.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Тенотен
Города
Владимир, Волгоград, Казань, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов, Симферополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6775.
Название протокола
Открытое несравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование режима дозирования, эффективности, безопасности и переносимости препарата Фортелинор®, раствор для инъекций (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия по заказу ООО Лина М) у пациентов с периферической диабетической полинейропатией.
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Токсикология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
547 03.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Лина М"
Название ЛП
Фортелинор® (Тиоктовая кислота)
Города
Иваново, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
6776.
Название протокола
№ 10042016-SilSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Ревацио® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2016 - 20.06.2017
Номер и дата РКИ
548 03.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Силденафил
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6777.
Название протокола
Открытое, нерандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики при однократном и многократном приеме препарата Мексидол®(2- этил- 6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
545 02.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Научно-производственная компания «ФАРМАСОФТ»
Название ЛП
Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6778.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы, проводимое в параллельных группах с последующим наблюдательным периодом, по оценке эффективности и безопасности дапиролизумаба пегол у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
546 02.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи Биофарма
Название ЛП
Дапиролизумаба пегол (CDP7657)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6779.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
544 02.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид)
Города
Владимир, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6780.
Название протокола
ЭЛУКСА 2: Международное, рандомизированное, многоцентровое, активно-контролируемое, открытое исследование 3 фазы для определения эффективности препарата BI 1482694 в сравнении со стандартной двухкомпонентной химиотерапией препаратами платины у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с позитивным статусом мутации T790M, у которых произошло прогрессирование заболевания в ходе предшествующей первой линии терапии ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2016 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
543 02.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Название ЛП
BI 1482694 (HM61713)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено