Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6771.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы, проводимое в параллельных группах с последующим наблюдательным периодом, по оценке эффективности и безопасности дапиролизумаба пегол у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
546 02.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи Биофарма
Название ЛП
Дапиролизумаба пегол (CDP7657)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6772.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
544 02.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид)
Города
Владимир, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6773.
Название протокола
ЭЛУКСА 2: Международное, рандомизированное, многоцентровое, активно-контролируемое, открытое исследование 3 фазы для определения эффективности препарата BI 1482694 в сравнении со стандартной двухкомпонентной химиотерапией препаратами платины у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с позитивным статусом мутации T790M, у которых произошло прогрессирование заболевания в ходе предшествующей первой линии терапии ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2016 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
543 02.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Название ЛП
BI 1482694 (HM61713)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6774.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, параллельно-групповое исследование Фазы 3 с целью сравнения безопасности и эффективности маситиниба у пациентов с лёгкой или умеренной формой болезни Альцгеймера
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
535 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ЭйБи Сайенс
Название ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6775.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Улсепан, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг, производства Никомед ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
542 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
« Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Улсепан (Пантопразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6776.
Название протокола
№ Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Тафлопресс Ромфарм (МНН тафлупрост) производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (МНН тафлупрост) производства АО Сантэн, Финляндия, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 21.03.2019
Номер и дата РКИ
537 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Тафлопресс Ромфарм (Тафлупрост)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6777.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения терапии бортезомибом и дексаметазоном в сочетании с венетоклаксом или плацебо у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, у которых сохраняется чувствительность к ингибиторам протеасом, либо которые ранее не получали данные препараты
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
534 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк.”
Название ЛП
Венетоклакс (ABT-199)
Города
Москва, Омск, Пятигорск, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6778.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бозентан, таблетки 125 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства ОАО Биохимик (Россия), и Траклир, таблетки 125 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства Актелион Фармасьютикалз Лтд (Швейцария) у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
538 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Бозентан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6779.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза (Акрихин) и препарата Серетид® (салметерол + флутиказон), аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза (ГлаксоСмитКляйн) при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
539 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Дженетик С.П.А.
Название ЛП
Салметерол + Флутиказон
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Череповец, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6780.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, четырехпериодное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Зитига®, таблетки, 250 мг, производства компании Патеон Инк., Канада, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ
536 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Абиратерон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено