GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11216 исследования
6701.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Энтекавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Бараклюд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 07.09.2016 - 01.05.2018
Номер и дата РКИ 628 07.09.2016
Название организации, проводящей КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП Энтекавир
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
6702.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия таблетки, 150 мкг (ОАО БИОХИМИК, Россия) и Эутирокс® таблетки, 150 мкг (Мерк КГаА, Германия)
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 12.09.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 625 06.09.2016
Название организации, проводящей КИ ООО "Тривиум-XXI"
Название ЛП Левотироксин натрия
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
6703.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата APD334 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ 624 05.09.2016
Название организации, проводящей КИ АРЕНА Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc.
Название ЛП APD334 (L-аргининовая соль APD334)
Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
6704.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата элафибранор у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2016 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ 623 05.09.2016
Название организации, проводящей КИ Генфит СА (Genfit SA)
Название ЛП Элафибранор (GFT505)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
6705.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Цитовир®-3, капсулы (ЗАО МБНПК Цитомед, Россия) и Арбидол®, капсулы 100 мг (Фармстандарт Лексредства, Россия) при профилактике гриппа и ОРВИ у детей
Терапевтическая область Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 05.09.2016 - 15.08.2017
Номер и дата РКИ 622 05.09.2016
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
6706.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, в двух параллельных группах, открытое исследование 3 фазы с активным контролем по оценке эффективности и безопасности маситиниба в сравнении с сунитинибом у пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью после прогрессии при лечении иматинибом
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.09.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 621 02.09.2016
Название организации, проводящей КИ AB SCIENCE
Название ЛП Маситиниба мезилат
Города Барнаул, Тамбов, Тюмень, Ханты-Мансийск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
6707.
Название протокола Открытое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Хронокор, капсулы (ООО НПО ФармВИЛАР, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ 618 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ ООО "Хронокор"
Название ЛП Хронокор (элеутерококка экстракт сухой + янтарная кислота + пиридоксина гидрохлорид)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
6708.
Название протокола Эффект лираглутида в отношении регуляции массы тела у пациентов подросткового возраста в пубертатном периоде с ожирением
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Другое
Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ 620 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП Лираглутид (NN8022)
Города Ростов-на-Дону, Самара, Ставрополь
Фаза КИ IIIa
Статус КИ Завершено
6709.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Модэлль Овуле, таблетки 0,15 мг/0,02 мг (СИНДЕА ФАРМА, С.Л., Испания) и препарата Мерсилон®, таблетки 0,15 мг + 0,02 мг (Н.В. Органон, Нидерланды) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ 617 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Модэлль Овуле (дезогестрел+этинилэстрадиол)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
6710.
Название протокола Открытое нерандомизированное исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Резюмин, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Государственный завод медицинских препаратов (Россия) при однократном применении здоровым добровольцам
Терапевтическая область Онкология, Другое, Радиология, Рентгенология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ 619 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный завод медицинских препаратов»
Название ЛП Резюмин (Палоносетрона гидрохлорид + Дексаметазона натрия фосфат + Фенилпирацетам (Фонтурацетам))
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50