Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6671.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и влияния фактора приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении с последующим периодом многократного применения препарата Тералиджен® ретард у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
651 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6672.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата День и Ночь, парацетамол 650 мг + фенилэфрин 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат первого состава, дневной компонент) и парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат второго состава, ночной компонент) (Тева) в сравнении с комплексным применением препаратов Максиколд®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + фенилэфрин 10 мг +аскорбиновая кислота 30 мг) (Фармстандарт-Лексредства ОАО) и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг) (Фоур Вентурес Энтерпрайсез) у взрослых пациентов с ОРИ.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
655 14.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
День и Ночь (парацетамол + фенилэфрин, парацетамол + дифенгидрамин)
Города
Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6673.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Детравенол (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ООО Озон, Россия и Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Лаборатории Сервье Индастри, упаковано Сердикс, Франция при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.09.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
649 13.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Детравенол (Гесперидин + Диосмин)
Города
Волгоград
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6674.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (Озон, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.09.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
650 13.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Корвалол (мяты перечной листьев масло + фенобарбитал + этилбромизовалерианат)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6675.
Название протокола
“Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, исследование III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости фиксированной комбинации флутиказона фуроата / умеклидиния / вилантерола с фиксированной двойной комбинацией флутиказона фуроата / вилантерола при их применении раз в сутки при помощи порошкового ингалятора у пациентов с неадекватно контролируемым течением бронхиальной астмы”.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
647 12.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Флутиказона фуроат (GW685698, ФФ)/Умеклидиний (GSK573719, УМЕК)/Вилантерол (GW642444, ВИ) (GSK573719),вилантерол (GW642444))
Города
Архангельск, Белгород, Благовещенск, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6676.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фазы I в двух частях, с двумя периодами и одной последовательностью для оценки влияния итраконазола и рифампина на фармакокинетику вемурафениба в равновесном состоянии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2016 - 31.07.2019
Номер и дата РКИ
648 12.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Вемурафениб (RO5185426, Зелбораф)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6677.
Название протокола
Рандомизированное пилотное сравнительное частично-слепое клиническое исследование противовирусной активности, безопасности и подбора оптимальной дозы препарата ВМ-1011 в сравнении с тенофовиром у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.09.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
644 12.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Вириом»
Название ЛП
ВМ-1011
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
6678.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Леваксела® (левофлоксацин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д. д., Ново место, Словения) и препарата Таваник® (левофлоксацин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами женского и мужского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.09.2016 - 20.12.2017
Номер и дата РКИ
643 12.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место"
Название ЛП
Леваксела® (Левофлоксацин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6679.
Название протокола
Открытое исследование длительности сохранения иммунитета после введения лекарственного препарата ГамЭвак Вакцина векторная против лихорадки Эбола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
646 12.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Название ЛП
ГамЭвак (Вакцина векторная против лихорадки Эбола)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6680.
Название протокола
Открытое исследование длительности сохранения иммунитета после введения лекарственного препарата ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, 0,5 мл+0,5 мл/доза
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
645 12.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Название ЛП
ГамЭвак-Комби (Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено